Cтраница 1
Два олефина имеют одинаковую простейшую, но различную молекулярную формулу, оба они содержат 85 72 % углерода и 14 28 % водорода. [1]
Укажите, какие два олефина могут образоваться при этой реакции; как назвать их по женевской номенклатуре. [2]
Какое строение имеют два олефина состава C - eHia, если дри действии на них йодистого водорода получается один и тот же продукт - 2-иод - З - метилпентан. [3]
Какое строение могут иметь два олефина состава CeHiz. [4]
Известен ряд реакций, в которых два олефина соединяются с образованием циклобутана; это особенно характерно для случаев, когда одним из реагентов является полифторэтиленовое производное или тетрацианэтилен. [5]
В том случае, когда могут образоваться два олефина с концевой двойной связью различного строения, преимущественно возникает менее замещенный олефин: при пиролизе гидроокиси диметилэтилпропиламмония этилен образуется в больших количествах, чем пропилен. [6]
При этом очень часто наряду с сульфидом образуются спирт и олефин или два олефина. [7]
Если атака направляется на б-углеродный атом, образуется 1 4-бирадикал, расщепляющийся на два олефина. [8]
Первичными продуктами разложения оказались метан и олефин, или парафин и олефин, или же два олефина и водород. [9]
Тот же порядок, по-видимому, проявляется в таких реакциях Е2, где из одного исходного вещества образуются два олефина. Так, emojD - бутилбромид образует бутен-2 быстрее, чем бутеи-1, так как метильная группа сопрягается с возникающей двойной связью лучше, чем водород. [10]
Кроме того, необходимо еще знать закономерности отщепления хлористого водорода от хлористых алкилов, так как для вторичных хлорпроизводных могут получиться два олефина с различным положением двойной связи. Следует определить соотношения, в которых они образуются. [11]
Они обычно дегидратируются различными методами, описангыми ниже, а полученные слефины при необходимости гидрируются известными способами до парафинов. При дегидратации несимметричных вторичных спиртов обычно получаются два олефина и может протекать изомеризация двойной связи с образованием более двух олефинов. Но если не происходит структурнш перегруппировки, то при дальнейшем гидрировании, очевидно, получается только один парафин. Если требуется индивидуальный олефин, который не может быть получен из симметричных спиртов или же путем конденсации с аллилгалогенидами, следует обратиться к другим методам, например частичному гидрированию алкилаце-тяленов. В некоторых случаях возможно выделить изомерные олефины при помощи высокоэффективной фракционированной перегонки. [12]
В рассмотренных выше способах полимеризации макромолекула образуется только из одного ненасыщенного соединения. Само собой разумеется, что можно совместно полимеризовать и два олефина, так что макромолекула строится из обоих енов, как, например, в случае смеси стирол-акрилонитрил. Существо вопроса заключается в том, как происходит сцепление и в каком порядке располагаются звенья. [13]
Поскольку углеводороды, содержащие циклопентановые кольца не могут превращаться в ароматические углеводороды, они дегидрируются не так легко, как циклогексаны. Основная термическая реакция циклопен-тановых углеводородов состоит в расщеплении их на два олефина. [14]
Поскольку углеводороды, содержащие циклопентановые кольца, не могут превращаться в ароматические углеводороды, они дегидрируются труднее, чем циклогексаны. Основная термическая реакция циклопентано-вых углеводородов состоит в их расщеплении на два олефина. [15]