Cтраница 2
При 250 - 300 С основные органические кислоты декарбоксилнруются, образуя углеводороды, по числу атомов углерода на один меньше го сравнению с исходной кислотой. Спирты превращаются в соответствующие олефины, причем при дегидратации вторичных спиртов могут образоваться два олефина. [16]
Наряду с полимеризацией и разложением идут щщщзация и дегидрогенизация олефинов. Наличие насыщенных углеводородов в продуктах крекинга олефинов показывает, что при разложении не только образуются два олефина меньшей молекулярной массы, но протекает реакция перераспределения водорода с образованием системы парафин диен. Последний, будучи весьма нестабильным, вступает в реакции конденсации с олефинами. [17]
Наряду с реакциями полимеризации и разложения идет циклизация и дегидрогенизация олефинов. Наличие насыщенных углеводородов в продуктах крекинга олефинов показывает, что при распаде не только образуются два олефина меньшего молекулярного веса, но протекает реакция перераспределения водорода с образованием системы парафин - диолефин. Последний, будучи весьма неустойчивым, вступает в реакции конденсации с олефинами. [18]
В противоположность 1 3 - и 1 4-изомерамцик-лооктадиены - 1 5 нашли широкое применение в качестве лиган-дов, и известно много циклооктадиен-1, 5-овых комплексов металлов. Как и норборнадиен, Л, 5 - C8Hi2 содержит две параллельно расположенные двойные связи, причем расстояния между ними в этих двух соединениях близки; поэтому комплексы металлов, содержащие эти два олефина, похожи. [19]
Механизм а включает 1 2-водородный сдвиг, в то время как по схеме б происходит 1 3-водородный сдвиг. Вероятно, в зависимости от типа реакции могут иметь место оба механизма. Возможно также, что в ряде реакций изомеризации должно происходить образование промежуточных частиц, в которых с одним и тем же атомом металла связаны два олефина. [20]