Два - полимер - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Дипломатия - это искусство говорить "хоро-о-ошая собачка", пока не найдешь камень поувесистей. Законы Мерфи (еще...)

Два - полимер

Cтраница 3


Многочисленные эксперименты по ползучести стеклообразных полимеров проведены для полиметилметакрилата и полистирола. Эти два полимера являются классическими объектами исследования различных физических свойств полимерных стекол.  [31]

Неопрен, галогенсодержащий эластомер, более устойчив к термическому окислению, чем полибутадиен. Поскольку эти два полимера различаются только по характеру атомов, присоединенных к углероду винильной группы, повышенную устойчивость неопрена объясняют наличием атома хлора в каждом элементарном звене молекулы.  [32]

Почему эти два полимера различаются по физическим свойствам.  [33]

34 Изменение характеристической вязкости растворов полимеров при механодеструкции. I - желатин. 2 - казеин. [34]

Под конформацией следует понимать степень свернутости полимерных цепей линейного строения. Если сопоставить два полимера, относящихся к одному и тому же классу полипептидов, но с различной асимметрией цепей, - желатин и казеин, то окажется, что цепи желатина обладают вытянутой асимметричной трехспи-ральной конформацией, а у казеина они свернуты в клубок. Поэтому склонность этих полимеров к механодеструкции должна быть, по всей вероятности, различной. И действительно, из приведенных на рис. 61 кривых кинетики механодеструкции желатина и казеина видно, что желатин интенсивно деструктируется, причем вязкость его растворов резко снижается, а вязкость растворов продуктов механодеструкции казеина даже несколько возрастает. То обстоятельство, что механокрекинг казеина все же происходит, подтверждается данными потенциометрического титрования продуктов его механодеструкции ( см. рис. 54), свидетельствующими о глубоких изменениях химических свойств казеина, которые могут быть отнесены только за счет механокрекинга и возникновения новых концевых групп.  [35]

Как уже упоминалось, в полиэтилене образуется примерно вдвое больше водорода, чем можно объяснить согласно реакции сшивания. В этом отношении эти два полимера сильно отличаются друг от друга. Очевидно, по крайней мере половина поперечных связей в полистироле образуется путем некоторой реакции, при которой не выделяется водород. Подобное же положение наблюдается для силиконовых полимеров ( см. стр.  [36]

37 Кривые течения полимеров с узким молекулярно-мас-совым распределением и их смеси ( М, М, Мкрит. [37]

Все изложенное выше свидетельствует о том, что неньютоновское течение является одним из проявлений релаксационной природы полимерных систем, и оно тем заметнее, чем больше поли-молекулярность полимера. Поэтому, если сравнить два полимера с одинаковой среднемассовой молекулярной массой Mw, но с разным ММР, то можно увидеть, что аномалия вязкости более резко выражена для систем, отличающихся более значительной полидисперсностью.  [38]

Если, например, даны два полимера, для которых Mw / Mn равно 2 и 4, то сразу можно сказать, что первый будет более однородным, чем второй. При MwjMn 5 молекулярно-массовое распределение JMMP) считается узким, при Mw / Mn 5 - т - 20 - средним, а при Mw / Mn 20 - широким.  [39]

В последующем Добри и Бойер - Кавепоки22, отправляясь от наблюдения Гаворе о расслоении смеси водных растворов метилцеллюлозы п поливинилового спирта, изучали совместимость 35 пар полимеров в общих растворителях, с том числе таких пар, как цитрат целлюлозы - полистирол, нитрат целлюлозы - полнвннилаце-таль, полистирол - ноливнпнлацетат, каучук - полистирол и др. В результате такого обширного эксперимента было установлено, что из 35 пар только четыре смешиваются, а остальные расслаиваются даже при малых концентрациях. При этом оказалось, что если два полимера не смешиваются в одном растворителе, то они не смешиваются н во всех остальных общих растворителях. Предел совместимости зависит от типа растворителя. Для пары ацетат целлюлозы-нитрат целлюлозы авторы получили следующий ряд по убывающей совместимости: уксусная кислота, диоксан, сложные эфиры, кетоны. Пластификаторы кажутся исключением, но, как показывает более детальное исследование, дело сводится к высокой вязкости таких систем, что затрудняет наблюдение расслоения. Найдено также, что чем выше молекулярный вес полимеров, тем ниже их совместимость.  [40]

Наличие в макромолекуле полимера двойной связи создает возможность существования двух различных конфигураций, цис-и транс-форм. Так, каучук и гуттаперча - два полимера со значительным различием свойств, хотя и сходны по строению; из них каучук - цис-фориа, а гуттаперча - транс-форма.  [41]

На практике существует необходимость определения концентрации, при которой два полимера смешиваются в общем растворителе.  [42]

Принцип получения таких нитей состоит в том, что два полимера в виде расплава или р-р а подают в общее формующее устройство, в к-ром исключается возможность их смешения. По выходе из фильеры полимеры затвердевают, образуя сложную бикомпонентную композицию. Принципиально возможно получение нитей из 3 и более компонентов. Извитость сообщается сформированной бикомпонентной нити в процессе ее ориен-тац. После этого нить приобретает спиралеобразную извитость в результате возникающей разности усадок составляющих ее компонентов. Бюеомпонентные нити получают на основе разных полимеров и сополимеров ( напр.  [43]

Полное замещение полистирола полиметилметакрилатом на поверхности кремнезема свидетельствует об обратимости адсорбции полистирола и подтверждает предположение некоторых исследователей [ 77, 1121 о предпочтительной адсорбции поверхностно-активных молекул. Нужно отметить, что замещение полистирола полиметилметакрилатом происходит несмотря на то, что эти два полимера несовместимы.  [44]

На практике часто наблюдаются отклонения от приведенной функции распределения. Необходимо отметить, что характер распределения по молекулярной массе сохраняется, если расплавить вместе два полимера с различной средней молекулярной массой. При этом сама средняя молекулярная масса изменяется. Фракционный состав поликапроамида ( распределение по молекулярной массе) зависит не только от степени завершенности реакции полимеризации, но и от полноты протекания обменных процессов.  [45]



Страницы:      1    2    3    4