Cтраница 1
Два углеводорода - 2 6-диметилоктан и 2-метил - З - пропнлгек-сан - содержались в нефти в необычно больших количествах ( 0 55 и 0 64 %); количество каждого из других углеводородов не превышало сотых долей процента. Первый углеводород может быть отнесен к гидрированным аналогам ациклических изопреноидов; второй углеводород мог произойти и; моноциклического терпена - - сильвестрена. [1]
Два углеводорода, каждый из которых имеет брутто-формулу С4Н8, легко поглощают 1 моль водорода при гидрировании над платиной, при действии надбензойной кислоты превращаются в соединения С4Н8О и при озонолизе образуют только уксусный альдегид. [2]
Два углеводорода А и Б, имеющие циклическое строение, являются соседними членами одного гомологического ряда. К какому гомологическому ряду они относятся. [3]
Когда два углеводорода изоме-ризуются в смеси, то возникает вопрос, в какой мере степень изомеризации является истинным мерилом относительных скоростей их изомеризации. В силу доказанного межмолекулярного обмена водорода при изомеризации между насыщенными углеводородами обе реакции, несомненно, взаимосвязаны, и изомеризация одного углеводорода может индуцировать изомеризацию другого. Однако можно привести следующие данные, которые показывают, что один из изомеризующихся углеводородов не влияет на относительную скорость изомеризации второго углеводорода, находящегося в смеси. [4]
Эти два углеводорода при полимеризации образуют каучук. [5]
Эти два углеводорода в жидком состоянии неограниченно растворяются друг в друге, но не образуют твердых гомогенных растворов. [6]
Эти два углеводорода ( II и III) образуются наряду с их изомерами при кипячении бензантрона I с хлорокисыо фосфора. Хотя углеводороды получены в чистом состоянии, неизвестно, какая структура принадлежит каждому из них. [7]
Эти два углеводорода, как уже упоминалось выше, вызывают понижение температуры замерзания примерно на 10 % меньше, чем примеси, образующие идеальные растворы. [8]
Что два углеводорода С4Н10 действительно не тожественны, а только, изомерны между собою - в этом теперь нельзя сомневаться. [9]
Однако эти два углеводорода практически в алкилато содер-я атся лиш. Одновременно образуются низкомолекулярные углеводороды. [10]
Особое внимание привлекали два углеводорода С40Н56 - каротин моркови, выделенный в кристаллическом состоянии Ваккенредером [7] в 1831 г., и ликопен томата, описанный Вилынтеттером и Эшером [8] в 1910 г. Ранее Вилыптеттер и Мьег [9] установили формулу С [ оН6б02 для различных препаратов гидроксилированных каротиноидов, в том числе для ксантофилла зеленых листьев и лютеина куриного яичного желтка, а в 1927 г. Каррер и сотрудники [10] выделили новый изомер желтой кукурузы, зеак-сантин. [11]
По массе выделяются два углеводорода: симметричный метилэтилэтилен и пиперилен. В очень незначительном количестве обнаружен норм, амиловый спирт. Карбонильных соединений не обнаружено. [12]
По массе выделяются два углеводорода: симметричный м е т и л эт и лэ т и л е н и пиперилен. В очень незначительном количестве обнаружен норм, амиловый спирт. Карбонильных соединений не обнаружено. [13]
Особое внимание привлекали два углеводорода С40Н5в - каротин моркови, выделенный в кристаллическом состоянии Ваккенредером [7] в 1831 г., и ликопен томата, описанный Вильштеттером иЭшером [8] в 1910 г. Ранее Вилынтеттер и Мьег [9] установили формулу С40Н5602 для различных препаратов гидроксилированныхкаротиноидов, в том числе для ксантофилла зеленых листьев и лютеина куриного яичного желтка, а в 1927 г. Каррер и сотрудники [10] выделили новый изомер желтой кукурузы, зеак-сантин. [14]
Последний автор получил два углеводорода С10Н18 с различными физическими свойствами, которые он считает за структурно-изомерные. [15]