Cтраница 2
Интересно было сопоставить эти два углеводорода: ксантогеновый фсн-хен и циклофенхен ( р-пиыолен) Лшана. [16]
Это позволяет сравнительно легко разделить два углеводорода при помощи ректификации. [17]
Шисслер [15] указал, что два углеводорода - 1-циклопентилгенэйкозан и 3-этилтетракозан - представляют собой интересную пару. Оба они имеют по пяти углеродных атомов на конце прямой цепочки из 21 углеродного атома. В то время как жесткая циклическая группировка из пяти атомов не препятствует образованию комплексов, свободно вращающиеся этильные группы в изопарафине предотвращают образование комплекса с мочевиной у молекул одинакового молекулярного веса. [18]
Это позволяет сравнительно легко разделить два углеводорода при помощи ректификации. [19]
Аналогичное превращение катиона 2.146 дает два углеводорода, отличающихся стереохимией. Он обнаружен в нескольких растительных эфирных маслах. Двойные связи в его молекуле имеют Е - конфигурацию, а циклы ф / с-сочленены. У другого углеводорода лепидоцена 2.2 / 6 одна из двойных связей находится в форме Z-изомера, а кольца имеют / я / шнс-сочленение. Сам лепидоцен в природе не найден, но известно его производное. [20]
Из бакинской нефти В. В. Марковниковым выделено два углеводорода состава С8Н16: октанафтен и изооктанафтен. [21]
В этой статье он писал: Что два углеводорода С4Ню действительно не тождественны, а только изомерны между собою - в этом теперь нельзя сомневаться. И в заключение статьи: Принцип химического строения, оправданный вполне этими фактами, может служить в настоящее время лучшим руководителем при исследовании вопросов, относящихся к изомерии. Основываясь на нем, можно предвидеть такие явления, которые не могли быть ни объяснены, ни предсказаны при помощи прежних воззрений И, стр. [22]
Установлено, что продуктами этих реакций являются два углеводорода: 1-изопропшщиклогексеи - 1 и изопропилиденциклогексан и что, медовательно, дегидратация данного карбинола протекает без изомери-ищии цикла. [23]
В случае, когда в исследуемой смеси присутствуют два углеводорода, п будет дробным числом; процентное содержание каждого углеводорода может быть установлено расчетом. [24]
При дегидратации спирта C6Hi3OH с неразветвленным скелетом получены два углеводорода, спектры которых приведены на рис. 1.42, Установите их структуру и сделайте заключения о наличии стереоизомеров. [25]
Формуле предельного углеводорода С4Н10 ( п 4) отвечают два углеводорода, которые, несмотря на одинаковый состав и молекулярную массу, обладают разными свойствами. [26]
При этом продукт присоединения частично изомеризуется, в результате чего образуются два углеводорода. Их каталитическое гидрирование дает изооктан. Поэтому димеризация изобутана имеет большое промышленное значение. [27]
Если жидкости не взаимодействуют, но неограниченно смешиваются ( например, два углеводорода), получается кривая, изображенная на рис. 7, а. Ординаты в точках А и В ( чистые жидкости) представляют температуры кипения жидкостей. Нижняя кривая ( испарения) - это кривая температуры кипения жидкости в зависимости от состава, отложенного на горизонтальной прямой. Верхняя кривая ( конденсации) выражает состав пара, находящегося при каждой данной температуре в равновесии с кипящей жидкостью. [28]
После хроматографии на окиси алюминия углеводородную фракцию каталитически гидрируют и газовой хроматографией выделяют два углеводорода - СзбНг4 и СзуНге, которые представляют собой углеродный скелет двух очень близких микотицинов - А и В. [29]
При попытке провести реакцию гидроконденсации окиси углерода с три-метилэтилсном и тетраметилэтиленом [11] оказалось, что эти два углеводорода вступают в реакцию только на 5 - 10 % и на 30 - 50 % гидрируются в изопентан и 2 3-днметилбутан соответственно. Таким образом, в реакцию гидроконденсации с окисью углерода легко вступают только те олефины, которые имеют незамещенную метиленовую группу. [30]