Ненасыщенные амид

Cтраница 1

Ненасыщенные амиды ведут себя различным образом. [1]

Ненасыщенные амиды, особенно замещенные, подвергаются, кроме того, восстановительной полимеризации. [2]

Состав катализата и экстрагируемых смесей.| Влияние условий экстракции на извлечение ненасыщенных амидов из кислых. [3]

Ненасыщенные амиды ( I, VI) легко полимеризуются при нагревании, поэтому наиболее перспективным методом выделения I и разделения I и VI служит экстракция. [4]

Ненасыщенные амиды, содержащие две двойные связи, при радикальной полимеризации под влиянием катализаторов образуют трехмерные гетероцепные полиамиды. При их сополимеризации с различными виниловыми мЪномерами образуются более или менее разветвленные полиамиды. [5]

Влияние условий зкстракцп. и на извлечение ненасыщенных а ( мидои м. кислых. [6]

Ненасыщенные амиды ( I, VI) легко полимеризуются при нагревании, поэтому наиболее перспективным методом выделения I и разделения I и VI служит экстракция. [7]

Распределение диацетонакрилаыида между. [8]

Исследована экстракция ненасыщенных амидов из продуктов синтеза диацетонакриламида растворителями хлороформом и бензолом из кислых и нейтральных водных растворов. [9]

Распределение диацетопакриламида между. [10]

Исследована экстракция ненасыщенных амидов из продуктов синтеза диацетонакриламида растворителями хлороформом и бензолом, из кислых и нейтральных водных растворов. [11]

В-третьих, установлено, что ненасыщенные амиды реагируют со стехиометрическими количествами гидрокарбонила кобальта с замыканием цикла и образованием имидое. [12]

Основным методом синтеза полимеров на основе АА и других ненасыщенных амидов является радикальная полимеризация, которую можно проводить всеми известными способами: в массе кристаллических и расплавленных мономеров, в растворе, эмульсии и суспензии. Каждый из способов имеет свои особенности, обусловливающие свойства полимеров и технико-экономические показатели производства. Ниже рассмотрены закономерности и технологические аспекты гомополимеризации АА и других ненасыщенных амидов при различных способах синтеза. Кроме того, в эту главу включены разделы, касающиеся специфики сополимеризации АА с другими мономерами и прививки АА к различным полимерам. [13]

Радикальная полимеризация АА так же, как и полимеризация других ненасыщенных амидов и прочих виниловых мономеров, может инициироваться активирующим действием на мономер различных видов радиации, света видимой и ультрафиолетовой областей спектра, ультразвука, электрического тока, а также при помощи веществ, легко распадающихся на радикалы в условиях полимеризации. Кроме того, часто используются комбинированные способы инициирования, заключающиеся в сочетании физического воздействия и вещественных инициаторов. [14]

В большинстве работ, посвященных изучению кинетики полимеризации АА и других ненасыщенных амидов, констатируется первый порядок полимеризации по концентрации мономера. Кроме того, константы элементарных стадий полимеризации могут меняться и в результате изменения характера ассоциации мономера в растворах различной концентрации. Непостоянство кажущихся констант скорости элементарных стадий kp и fc0 при варьировании концентрации мономера является первопричиной осложненного характера процессов ( со) полимеризации в системах с участием в качестве ( со) мономера АА и его производных. [15]

Страницы: 1 2