Cтраница 1
Два альдегида, из которых ни один не способен и образованию симметричного бензоина, могут обранонать несимметричный бензоин, если один ия альдегидол является акцептором, а другой - донором водородного атома. Димстил-аминобениальдегид не образует симметричного бспзоина, однако он конденсируется с другими альдешднмн, дейстнун пап донор, так как к образующемся смешанном бепвоинс диметиламинофениль-пня группа всегда присоединена к углеродному атому карбонильной группы. Напротив, бешильдешд обычно играет роль акцептора, когда он реагирует с другими альдегидами с образованием смешанных бснлоипов. [1]
Два альдегида, один кетон; б) четыре альдегида, три кетона. [2]
Известны еще только два альдегида, дающие технически пригодные смолы: акролеин СНз СН - СНО и фурфурол СШзО СНО. Однако для обоих этих альдегидов характерен в основном процесс полимеризации и поэтому акролеин уже был описан. [3]
При полярографировании растворов, содержащих два альдегида, получают на полярограммах две волны. [4]
При этом образуются в эквимолекулярном количестве два альдегида - ванилин и ацетальдегид. Для достижения столь глубокой деструкции необходима сильно щелочная среда, создаваемая концентрированным раствором гидроксида натрия. [5]
В результате каждый олефин может дать два альдегида и, следовательно, два первичных спирта. Поскольку исходный олефин обычно представляет сложную смесь, то и спирты обычно образуются в виде сложных смесей. [6]
![]() |
Фракционный состав фенолов. [7] |
В воде склянки Дрекселя, через которую проходили газы крекинга раньше, чем попасть в приемник, были обнаружены два альдегида. Они были выделены с помощью димедона; по температурам плавления соответствующие производные были близки к производным уксусного и пропионового альдегидов. [8]
При большом избытке раствора перманганата калия и продолжительном действии происходит распад молекулы по двойным связям. В результате могут образоваться два альдегида, которые далее окисляются до жирных кислот. [9]
Затем были приготовлены смеси стоков винифлекса и поли-винилформаля, содержащих в своем составе ацетальдегид и формальдегид, а также смеси стоков из поливинилбутираля и раствора фурфурола, содержащих масляный альдегид и фурфурол. В стоках, содержащих два альдегида, химическим методом определяется только сумма альдегидов, которую обычно пересчитывают на какой-либо один из них. В табл. 3 показаны результаты анализов стоков на содержание альдегидов до и после их соединения и подсчитана погрешность определения при химическом и полярографическом методах анализа. При подсчете погрешности за 100 % принималось суммарное количество альдегидов, раздельно определенных химическим методом. Полярографический метод анализа стоков, содержащих два альдегида, позволяет определить раздельно концентрацию каждого из них. [10]
Непредельный углеводород, содержащий одну двойную связь, был превращен в озонид. Последний при разложении водой дал два альдегида. [11]
Но она отличается от других карбоксильных кислот тем, что содержит не один, а два гидроксила, связанных с карбонилом. В соответствии с этим углекислота может дать не один, а два альдегида. [12]
Реакция расщепления алкеновой группы может происходить параллельно с реакцией щелочной эпоксидации вследствие близости условий этих двух процессов. Так, из а р-ненасыщенных кетонов, в молекуле которых есть енолизируемый атом водорода, вообще не получается эпоксипроизводного. Продуктами реакции являются два альдегида. [13]
Реакция расщепления алкеновой группы может происходить параллельно с реакцией щелочной эпоксидации вследствие близости условий этих двух процессов. Так, из а р-ненасыщенных кетонов, в молекуле которых есть енолизируемый атом водорода, вообще не получается эпоксипроизводного. Продуктами реакции являются два альдегида. Примером может служить соединение СбН5СНСНСОСН ( СОСвН5) 2 - Основные продукты, получающиеся в этом случае, - бензальдегид и ацетальдегид. [14]
Малапраду [175, 179]) сопровождается замыканием кольца, иногда разрывающегося с образованием новых соединений. Сущность этих реакций, не осуществимых в применении к транс-изомерным диолам, сводится к потере молекулой диола двух водородных атомов, разрыву С-С - связи и образованию двух молекул оксосоедикений. В зависимости от степени заыещенности углеродных атомов, связанных с гидроксилами, получается либо два альдегида или два кетона, либо по одной молекуле альдегида и кето-на. [15]