Cтраница 2
Диметил-р-гидроксимасляный альдегид подвергается пиролизу при перегонке72 при обычном давлении в взомасляный альдегид, или ацетальдегид. Некоторое количество последнего переходит в течение этого процесса в кротоновый альдегид. Триметил-р-гидроксикапроновый альдегид, ( СН3) 2СНСН2 - - СНОН - С ( СН3) 2СНО, даже при перегонке при 2 мм давления, распадается на два альдегида, взовалериановый альдегид и изомасляный альдегид. Двузамещенные Р - ОКСИКИСЛОТЫ ведут себя подобным же образом. [16]
Затем, открыв зажим, пускают водяной пар, собирают 1 л отгона и взвешивают его. В, мерную колбу на 50 мл вносят пипеткой 25 мл отгона, 5 мл раствора LiOH, 5 мл раствора желатины; доводят раствор дистиллированной водой до метки и тщательно взбалтывают. Раствор вносят в электролизер и записывают полярографическую кривую. При полярографии отгона, содержащего два альдегида, получают на поляро-грамме две волны. Содержание альдегидов определяют по градуировочному графику. [17]
Часто из гидроперекисей образуются кетоны. Другие вторичные процессы включают в себя дегидратацию гидроксикислоты с образованием непредельной кислоты, или спирта, последние дают непредельный углеводород. Там, где кислород присоединяется к у-атому углерода, карбонильная группа кетона перемещается на один углеродный атом к центру молекулы. Получающаяся кислота содержит на один углеродный атом меньше, чем у исходного кетона, и вместо формальдегида образуется аце-тальдегид. Эти два альдегида окисляются соответственно до муравьиной или уксусной кислоты. [18]
Содержимое колбы при закрытом зажиме на парообразователе нагревают на электрической плитке до растворения навески поливинилацеталя. После этого, открыв зажим, пускают водяной пар, собирают 1 л отгона и взвешивают его. В мерную колбу на 50 мл вносят пипеткой 25 мл отгона, 5 мл раствора LiOH, 5 мл раствора желатины; доводят раствор дистиллированной водой до метки и тщательно взбалтывают. Раствор вносят в электролизер и снимают полярографическую кривую. При полярографировании отгона, содержащего два альдегида, получают на полярографической кривой две волны. Определение альдегидов проводят по калибровочному графику. [19]
Затем были приготовлены смеси стоков винифлекса и поли-винилформаля, содержащих в своем составе ацетальдегид и формальдегид, а также смеси стоков из поливинилбутираля и раствора фурфурола, содержащих масляный альдегид и фурфурол. В стоках, содержащих два альдегида, химическим методом определяется только сумма альдегидов, которую обычно пересчитывают на какой-либо один из них. В табл. 3 показаны результаты анализов стоков на содержание альдегидов до и после их соединения и подсчитана погрешность определения при химическом и полярографическом методах анализа. При подсчете погрешности за 100 % принималось суммарное количество альдегидов, раздельно определенных химическим методом. Полярографический метод анализа стоков, содержащих два альдегида, позволяет определить раздельно концентрацию каждого из них. [20]