Последнее два - соединение
Cтраница 2
В тяжелоксилольной фракции, выкипающей в пределах 140 - 160 С ( или сольвент I), а иногда 180 С ( 160 - 180 С - сольвент II), содержатся ценные ненасыщенные соединения: дицикло-пентадиен, инден и стирол. Последние два соединения нашли применение в производстве кумаронинденовых смол, широко используемых. Ароматические углеводороды представлены смесью высококипящих гомологов бензола ( триметилбензолы) и нафталином. [16]
Маловероятно также, и что анион-радикалы 2-галогентиофенов ( 5) более устойчивы, чем анион-радикалы 1-хлор - или 1-иоднафталинов. Последние два соединения реагируют с енолят-ионами кетонов при инициировании сольватированными электронами, давая 1-нафтилацетон ( и его производные) с хорошими выходами. [17]
С этиленом озон реагирует [792] с образованием полимерной перекиси [793], которая сначала разлагается водой на бмс - ( гидроксиметил) - пероксид и далее на формальдегид и муравьиную кислоту. Последние два соединения являются основными продуктами; гидроксиметилпероксид можно выделить лишь в небольшом количестве. [18]
Известен ряд роданидных производных фосфора. Последние два соединения, подобно фосфонитрилгалидам ( IX § 5 - доп. С полимери-зуются в каучукоподобную массу. [19]
Строение описанных в статье бромониевых катионов доказано термическим разложением иодидов фентиабромония и 8 3-диоксофентиабромо-шш с образованием о - бром-о-иоддиф. Последние два соединения для идентификации были получены встречным синтезом. [20]
Известен ряд роданидных производных фосфора. Последние два соединения, подобно фосфонитрилгалидам ( IX § 5 доп. С полимеризуются в каучукоподобную массу. [21]
 |
Зависимость состава продуктов гидрирования хинолина of объемной скорости. Алю-мокобальтмолибденовый. [22] |
При объемной скорости 0 64 ч - и меньше в продуктах реакции обнаруживаются небольшие количества декагидрохинолина и бутилпи-ридина. Вероятно, последние два соединения образуются из 5, 6, 7, 8-тетрагидрохинолина. При минимальной применявшейся в этих опытах объемной скорости это соединение также превращается в углеводороды и аммиак. [23]
По данным Фурно [86] при взаимодействии 2 6 8-трихлор - 9-фенилпурина с аммиаком при 60 в качестве основного продукта получается 2 8-дихлор - 6-амино - 9-фенилпурин с примесью изомерных 9-фениламинодихлорпурина и 9-фенилдиаминохлорпурина. Предположено, что последние два соединения представляют собой соответственно 2 6-дихлор - 8-амино - 9-фенилпурин и 6 8-диамино - 9-фенилпурин. [24]
Результаты примерно 5000 анализов, проводимых в ГДР, начиная с 1970 г., ежегодно показывают, что чаще всего обнаруживаются остатки ДДТ, ДДЭ, ТДЭ ( последние два соединения являются продуктами превращения ДДТ), гексахлорбензола, дильдрина, гептахлорэпокои-да, линдана, эндрина, альдрина, камфехлора и дикофо-ла. Все упомянутые ядохимикаты представляют собой хлорорганические соединения, устойчивость которых общеизвестна. Следует отметить, что все соединения диенового ряда ( дильдрин, гептахлорэпоксид, эндрин и альдрин) обнаруживаются только в импортируемых пищевых продуктах и кормах, так как в ГДР эти препараты не используются или применяются только в декоративном растениеводстве. [25]
Известны два способа получения пероксида водорода из растворов пероксодисульфатов аммония, образовавшихся в результате электролиза. В первом способе лероксодисульфат аммония путем обменной реакции с бисульфатом калия переводят в малорастворимый пероксодисульфат калия, который подвергают гидролизу. Последние два соединения остаются в растворе от предыдущего цикла переработки пероксодисульфата в пероксид водорода. [26]
На разных стадиях технологического процесса в производственные помещения могут выделяться оксид углерода, фосген, хлор, хлористый водород, цианистый водород, сероводород. Последние два соединения образуются за счет примесей в коксе и кислороде, применяемых для получения окиси углерода. [27]
Эту реакцию используют как качественную пробу для обнаружения а-нафтиламинов. Восстановление а-нафтиламина натрием в спиртах дает сначала 5 8-дигидро - 1-нафтиламин, а затем 5 6 7 8-тетрагидропроизвод-ное; может образоваться также и некоторое количество 1 2 3 4-тетрагидро - 1-нафтиламина. Последние два соединения образуются и при гидрировании на никелевом катализаторе. Реакция между свободным а-нафтиламином и галогенами протекает очень энергично, но редко приводит к галоиднафтиламинам, однако при действии брома в среде уксусной кислоты или концентрированной НС1 получается 2 4-дибром - 1-нафтиламин. [28]
Вероятно, этим и объясняется пестрота цифр выведения никотиновой кислоты, получавшихся прежде исследователями. Мы приведем здесь способы определения тех веществ, наличие которых в моче человека твердо установлено, а именно никотиновой кислоты и ее амида, А - метилникотинамида и 6-пи-ридона никотиновой кислоты. Последние два соединения, составляющие главную массу выводимых мочой продуктов никотиновой кислоты у человека, или вовсе ускользают от определения при общепринятых способах определения этого витамина, или определяются не полностью, в изменчивых количествах. [29]
 |
Электролизер для получения пероксодвусерной кислоты. [30] |
Страницы: 1 2 3 4