Последнее два - соединение
Cтраница 3
Известны два способа получения пероксида водорода из растворов пероксодисульфатов аммония, образовавшихся в результате электролиза. В первом способе пероксодисульфат аммония путем обменной реакции с бисульфатом калия переводят в малорастворимый пероксодисульфат калия, который подвергают гидролизу. Последние два соединения остаются в растворе от предыдущего цикла переработки пероксодисульфата в пероксид водорода. [31]
Диаграмма состояния S-Tm не построена. В работе сообщается [ Э ], что в системе образуется сульфид TmS. Последние два соединения близки по составу Tm5S7 и, по-видимому, совпадают с ним. [32]
Многие из добавок, которые применяются при изготовлении моющих паст, могут быть использованы и при получении гелей, хотя в последнем случае специфические свойства и соотношения компонентов более важны. Обычно добавками служат глицерин, гигроскопичные соли ( например, цитрат натрия), а также гелеобразователи-альгинаты и их производные, метил-и карбоксиметилцеллюлозы. Последние два соединения являются эффективными гелеобразователями, особенно для неионогенных моющих веществ на основе полиоксиэтиленов. [33]
Чем быстрее протекает гидратация портландцемента, тем скорее и в большем количестве выделяется теплота. Поэтому цементы с высоким содержанием быстрогидра-тирующихся соединений ( трехкальциевых алюмината и силиката) являются источниками более быстрого и значительного теплообразования в бетонных массивах, чем цементы с высоким содержанием двухкальциевого силиката и четырехкальциевого алюмоферрита. Однако последние два соединения обладают более низкой прочностью, поэтому увеличение их содержания возможно лишь до известных пределов. [34]
Чем быстрее протекает гидратация портландцемента, тем скорее и в большем количестве выделяется тепло. Поэтому цементы с высоким содержанием быстро-гидратирующихся соединений ( трехкальциевых алюмината и силиката) являются источниками более быстрого и значительного теплообразования в бетонных массивах, чем цементы с высоким содержанием двухкальцие-вого силиката и четырехкальциевого алюмоферрита. Однако последние два соединения обладают более низкой прочностью, поэтому увеличение их содержания возможно лишь до известных пределов. [35]
Дорнбос и Стратинг [38] показали, что М М М М - тетраэтил-1 4-диамино - 2 5-диме-токсибензол образует с тетрацианэтиленом интенсивно окрашенные растворы ( в хлороформе, хлористом метилене, эфире и циклогексане), тогда как дианса-соединение 287а и трианса-соединение 314 дают лишь слабо-желтое окрашивание. Отсюда можно заключить, что последние два соединения не образуют комплексов с переносом заряда, так как ароматическое кольцо в них с обеих сторон экранировано полимети-леновыми цепочками. [36]
Если сопоставить свойства и строение молекул аммиака, гидразина и гидроксиламина, то окажется, что последние два соединения являются производными аммиака. Степени окисления азота в них соответственно равны - III, - II, - I. Имея в виду, что степень окислении сьободного азота равна нулю и что свободный азот является наиболее устойчивой формой существования элемента, все соединения азота, содержащие азот с отрицательной степенью окисления, являются преимущественно восстановителями. Это прекрасно подтверждено экспериментально, а также и теоретически с помощью окислительно-восстановительных потенциалов. Однако если рассмотреть соли гидразония ( например, хлористый гидразоний 2Н5С1, в котором азот имеет степень окисления - II), то можно ожидать проявление у них и окислительных свойств за счет азота, хотя азот и входит с отрицательной степенью окисления. Этот факт находится в связи с тем, что в аммиаке и аммонийных солях азот имеет более низкую степень окисления, чем в гидразине или солях гидразония. [37]
Эти исследования продолжили и развили Гор [4] и Даш и Смит [5], которые независимо друг от друга изучили значительное количество фссфонатов и фосфатов. Эти данные полностью подтверждены Да-шем и Смитом [5], которые также показали, что значение частоты этих колебаний определяется в значительной степени числом электроотрицательных заместителей у атома фосфора. Последние два соединения представляют интерес также потому, что на примере их можно проиллюстрировать явное отсутствие влияния на частоту Р О сопряжения ароматических колец. Вообще связь этой полосы с группой Р О была установлена сравнением соответствующих фссфитов с подобными соединениями трехвалентного фосфсра, у которых данной группы нет. [38]
Двухлористый триарилвисмут растворяют в ацетоне, к нему прибавляют рассчитанное количество азотнокислого серебра в 50 % - ном спирте. Полученные соединения бесцветны и легко очищаются перекристаллизацией из ацетона, иногда из этилацетата. Таким образом, получены динитраты трифенил -, три-о-толил -, три-п-толил - и три-п-карбометоксифенилвисмута. Последние два соединения не анализировались, так как они взрываются при нагревании до 150 - 160 С. [39]
Однако в течение последних десятилетий было установлено, что криптон, ксенон и радон способны вступать в соединение с другими элементами и прежде всего с фтором. Все они представляют собой кристаллы, устойчивые при обычных условиях. Получены также производЕше ксенона в степени окисленности 6 - гексафторид XeF6, триоксид ХеОз, гидр-оксид Хе ( ОН) в. Последние два соединения проявляют кислотные свойства; так, реагируя со щелочами, они образуют соли ксенона-вой кислоты, например: Хе03 Ва ( ОН) г ВаХе04 ЬЬО. [40]
Жидкий фосген растворяет хлористый алюминий. Теплота растворения не была определена; во всяком случае термический эффект не велик. Эти последние два соединения могут быть получены путем возгонки хлористого алюминия в токе сухого фосгена или пропусканием паров хлористого алюминия в токе углекислоты через докрасна нагретую трубку. Высокая активность хлористого алюминия, обнаруженная в различных направлениях как органической, так и неорганической химии, натолкнула на мысль, что его раствор в фосгене имеет необычные свойства. Металлический калий, который не реагирует с фосгеном, реагирует с фосгенным раствором хлористого алюминия; металл медленно корродируется с выделением газа. [41]
Легко получаются 11761 гексамминовые соли [ Me ( NH3) 6 ] [ BF4 ] 2, где MeMn, Fe, Co, Ni, Cd. Особо просто получаются соли никеля и кадмия, выпадающие в виде труднорастворимых изотропных осадков при прибавлении NH4BF4 к аммиачным растворам солей этих металлов. Соединение марганца выпадает при введении раствора Mn ( BF4) 2 в сильнощелочной раствор NH4BF4, содержащий немного гидроксиламина ( для предохранения от окисления); этот осадок промывается в атмосфере азота спиртовым раствором аммиака. В отличие от гексамминов, последние два соединения обладают двойным лучепреломлением. [42]
Гору [4] удалось показать, что отнесение полосы в области 1250 см-1 к этим колебаниям достаточно хорошо согласуется с теорией, так как применение правила Горди дает в зависимости от выбора длины связи Р - О значения частоты в пределах интервала 1300 - 1100 см-1. Эти данные были полностью подтверждены Дашем и Смитом [5], которые также показали, что значение частоты этих колебаний определяется в значительной степени числом электроотрицательных заместителей у атома фосфора. У соединений с тремя электроотрицательными заместителями, например фосфатов или фторфосфонатов, полоса РО находится приблизительно в интервале 1310 - 1275 см-1, тогда как у соединений с двумя электроотрицательными заместителями, например водорода и алкилфосфонатов, она лежит в области 1275 - 1250 см-1. Было найдено, что фосфинаты и подобные вещества поглощают около 1240 слг1, в предельных же случаях трифенил - и триме-тилфосфиноксидов частоты уменьшаются соответственно до 1190 и 1176 см-1. Последние два соединения представляют интерес также потому, что на примере их можно проиллюстрировать явное отсутствие влияния на частоту РО сопряжения ароматических колец. Вообще связь этой полосы с группой РО была установлена сравнением соответствующих фосфитов с подобными соединениями трехвалентного фосфора, у которых данной группы нет. [43]
Исследование строения этих полимеров показало, что они представляют линейные полимеры, образующиеся путем наращивания молекулы. Невидимому, каждая молекула полимера содержит концевую двойную связь. Некоторые вещества являются ядами для этой реакции. Например, продукты с более низкими молекулярными весами получались в тех случаях, когда изобутилен содержал н-бутилен, ди - или триизобутилен. Поэтому последние два соединения не могут быть промежуточными продуктами полимеризации в высокомолекулярные полимеры. [44]
 |
Однофазный переключатель типа П6 - 1000 / 220. [45] |
Страницы: 1 2 3 4