Cтраница 2
На рис 5Л4 в проекции Ньюмена представлена конфигурация комплексов ( S) - 201 с солями / - аминоэфира ( более устойчивый комплекс) и й-аминоэфир & Предполагается, что ацильный атом углерода является тетраэдрическим ии-термедиатом в переходном состоянии и служит оптически активным центром при этом я-нитрофеноксигруппа направлена вверх перпендикулярно плоскости рисунка, а гидроксильная группа - вниз. Сравнивая структуры комллек сов а и б, легко видеть, что в случае а относительно большая группа R направлена в свободное пространство, тогда как в случае б группа R направлена в сторону стерического барьера. Хозяин ( S) - 201 с противоположной ориентацией нафтильных групп естественно проявляет противоположную пространственную избирательность. Работы Крама и его сотрудников занимают важное место среди исследований ферментативных реакций, поскольку позволяют создать новые катализаторы, аналогичные по действию. Химические реакции, как известно, основываются ни случайных столкновениях молекул. Реакции с - использованием асимметрических краун-эфиров, которые имеют способность к хиральному распознаванию и к удержанию реагентов в комплексе, позволят, как ожидают, создать процессы, имитирующие биохимические реакции. [16]
На рис 5Л4 в проекции Ньюмена представлена конфигурация комплексов ( S) - 201 с солями / - аминоэфира ( более устойчивый комплекс) и d - аминоэфир Предполагается что ацильный атом углерода является тетраэдрическим ии-термедиатом в переходном состоянии и служит оптически активным центром при этом я-нитрофеноксигруппа направлена вверх перпендикулярно плоскости рисунка, а гидроксильная группа - вниз. Сравнивая структуры комллек сов а и б, легко видеть что в случае а относительно большая группа R направлена в свободное пространство тогда как в случае б группа R направлена в сторону стерического барьера. Эта разница будет проявляться в поведении d - и I -аминокислот так как центром ньюменовской проекции служит асимме. Хозяин ( S) - 201 с противоположной ориентацией нафтильных групп естественно проявляет противоположную пространственную избирательность. Работы Крама и его сотрудников занимают важное место среди исследований ферментативных реакций, поскольку позволяют создать новые катализаторы, аналогичные по действию. Химические реакции как известно, основываются ни случайных столкновениях молекул. Реакции с - использованием асимметрических краун-эфиров которые имеют способность к хиральному распознаванию и к удержанию реагентов в комплексе, позволят, как ожидают, создать процессы, имитирующие биохимические реакции. [17]