Алкилгерманий
Cтраница 2
 |
Органические тригидриды германия. [16] |
При получении ди - и тригидридов алкилгермания применение в качестве восстановителя литийалюминийгидрида дает лучшие результаты. [17]
Сатже [8] указывает, что гидриды алкилгермания слабо реагируют с концентрированными галоидводородными кислотами. [18]
Фриделя - Крафтса), гидриды алкилгермания реагируют с замечательной легкостью с галоидными алкилами в отсутствие всяких катализаторов. [19]
Если вместо гидридов берут галоидные соли алкилгермания, то реакция происходит более энергично. [20]
Как сообщалось выше, гидролиз галогенидов алкилгермания обычно приводит к получению соответствующих окисей или ангидридов кислот. [21]
В табл. 7 приведены свойства некоторых галоидгидридов алкилгермания. [22]
В отношении действия галоидводородных кислот на гидриды алкилгермания в литературе имеются несколько противоречивые данные. В более ранней литературе имеются указания [1, 12], что гидриды алкилгермания легко реагируют с галоидводородными кислотами с образованием галоидных солей алкилгермания, однако Вест [5] получал гидрид трифе-нил - и триметилгермания восстановлением соответствующих хлоридов или сульфидов цинком в 2N соляной кислоте. [23]
Дымящая азотная кислота бурно реагирует с гидридами алкилгермания. Тригидриды при соприкосновении взрываются. Смесь азотной и серной кислоты превращает гидриды алкилгермания количественно в GeO2 ( метод применяется для анализа германийорганических соединений, см. стр. [24]
В литературе имеются указания, что гидриды алкилгермания при действии щелочей выделяют водород, превращаясь в соответствующие кислородные соединения [8, 11, 42], причем наиболее быстро реакция протекает с тригидридами. [25]
Их получают по реакции обмена между эфирами алкилгермания и солями серебра. [26]
Аналогичным путем могут быть получены и другие дихлоргидриды алкилгермания. [27]
Неорганические гидриды HGeCls, гидриды алкил - и арилгермания, а также галоидгидриды алкилгермания легко присоединяются к непредельным органическим соединениям с образованием новых функционально замещенных германийорганических соединений. [28]
В присутствии порошка меди диазоуксусный эфир, диазоацетон и диа-зоацетофенон реагируют с гидридами алкилгермания с образованием функциональнозамещенных в а-положении по отношению к атому германия. [29]
В противоположность органическим гидридам кремния, которые не реагируют с галоидными алкилами, гидриды алкилгермания реагируют с большой легкостью с галоидными алкилами в отсутствие катализаторов; по реакционной способности их можно сравнить с оловоорганическими гидридами. Обмен водород - галоид происходит экзотермически и почти количественно. [30]
Страницы: 1 2 3