Cтраница 4
Оксимы, как правило, нестойки в воде и частично гидролизуются на альдегид ( или кетон) и гидроксиламин. Эта побочная реакция приводит к снижению выхода амина. Нитрозосоединения обычно легко восстанавливаются при потенциале восстановления нитросоединений до алкил-гидроксиламинов ( III); последние устойчивы и не восстанавливаются дальше. Таким образом, от скорости реакции перегруппировки Нитрозосоединения в оксим зависит соотношение между амином и алкилгидроксиламином, образующимися в результате электровосстановления. [46]
Оксимы, как правило, нестойки в воде и частично гидролизуются на альдегид ( или кетон) и гидроксиламин. Эта побочная реакция приводит к снижению выхода амина. Нитрозосоединения обычно легко восстанавливаются при потенциале восстановления нитросоединений до алкил-гидроксиламинов ( III); последние устойчивы и не восстанавливаются дальше. Таким образом, от скорости реакции перегруппировки нитрозосоединения в оксим зависит соотношение между амином и алкилгидроксиламином, образующимися в результате электровосстановления. [47]
В результате окисления пи-перидиловых групп в нитрозильные возникают свободные радикалы, и начинается эффективный цикл радикальной чистки и разложения пероксидов. Таким образом, HALS конвертируются в нитрозильные радикалы, которые являются реальными ячейками, ответственными за стабилизацию полимера. Несвободные нитрозильные радикалы - это эффективные разрывающие цепь антиоксиданты, которые действуют путем захвата алкильных радикалов с образованием гидро-и / или алкилгидроксиламинов, причем последние регенерируют нитроксил. [48]