Cтраница 1
Алкилгидропероксиды и алкилпероксиды не влияют на анализ ни в одном из исследованных методов. Тем не менее бензоилпероксид при определениях в диоксане и в растворах хлорида магния вызывает помехи, вероятно, вследствие гидролиза с образованием бензойной и надбензойной кислот. На анализ с хлоридом пиридиния ее влияние не исследовано. [1]
Алкилгидропероксиды можно считать производными пероксида водорода, у которого один из водородных атомов замещен на ал-кильный радикал. [2]
Алкилгидропероксиды и алкилпероксиды не влияют на анализ ни в одном из исследованных методов. Тем не менее бензоилпероксид при определениях в диоксане и в растворах хлорида магния вызывает помехи, вероятно, вследствие гидролиза с образованием бензойной и надбензойной кислот. На анализ с хлоридом пиридиния ее влияние не исследовано. [3]
Первичные и вторичные алкилгидропероксиды в щелочных условиях реакции обычно отщепляют воду и превращаются в карбонильные соединения. [4]
Пиролиз алкилгидропероксидов в газовой фазе протекает по сложному механизму с участием реакций на поверхности, которые не учитываются во многих работах. [5]
Из алкилгидропероксидов образуются алкоксильные радикалы и гидрокснлышн радикал. Часто в качестве источника, радикалов используется легко доступный гидропероксид трег-бутила. [6]
Хроматография, трет - Алкилгидропероксиды являются наиболее устойчивыми представителями этого класса веществ; их можно определять с помощью газовой хроматографии при условии, что они содержат максимум восемь углеродных атомов. Некоторые первичные и вторичные алкил - и алкенилгидропероксиды также были очищены и проанализированы этим методом. Газовая хроматография широко используется для анализа смесей спиртов, получаемых при восстановлении смесей гидропероксидов. [7]
По аналогичному механизму апилируются алкилгидропероксиды и пероксикислоты. [8]
По аналогичному механизму аиилируются алкилгидропероксиды и пероксикислоты. [9]
В конечном результате взаимодействие кислорода с алканом приводит к алкилгидропероксиду. Как во всех радикальных цепных реакциях, длина цепи ограничена реакциями обрыва, при которых радикалы соединяются между собой. [10]
Олефин можно также окислить до а-окиси пероксидом водорода или алкилгидропероксидом. [11]
Наиболее легко доступными и удобными окислителями считаются перекись водорода и алкилгидропероксиды. Однако некаталитическое окисление этими соединениями по ряду причин ( низкая конверсия сульфида, весьма медленное протекание реакции) вряд ли может быть признано удобным препаративным методом. [12]
Восстановление ионом двухвалентного железа применяется для количественного определения легко восстанавливаемых пероксидных соединений, главным образом алкилгидропероксидов, которые образуются при прогорка-нии жиров и в других аутоокислительных процессах. Такой анализ следует проводить в строго контролируемых условиях, иначе результаты получаются неточными и невоспроизводимыми. Необходимо тщательно удалять кислород; влияние растворителя обычно велико, но трудно объяснимо; пероксидное соединение может расходоваться и в побочных реакциях помимо окисления ионов двухвалентного железа. В силу этих осложнений восстановление ионом двухвалентного железа применяется для колориметрического определения следов пероксидных соединений в тех случаях, когда абсолютные величины не представляют интереса. [13]
Удерживаемые объемы снижаются в ряду: моноок - сиалкилгидропероксиды, ди ( оксиалкил) пероксиды, пер-кислоты, алкилгидропероксиды, монооксиди ( алкил) пер - оксиды, пероксиды алкилов, что связано с уменьшением как полярности, так и числа НО - групп. [14]
Пропиленоксид является важным промежуточным соединением для получения пропиленгликоля, глицерина и полиэфиров; большой интерес представляют продукты, одновременно образующиеся из алкилгидропероксидов. Дегидратацией 1-фенилэтанола получают стирол; грет-бутиловый спирт используют в качестве добавки к бензину или для синтеза метакриловой кислоты. [15]