Cтраница 1
Алкилгипобромиты [21] и алкилгипоиодиты [18] присоединяются к хлоропрену и бромопрену главным образом в положении 3, 4, в то время как алкилгипохлориты образуют преимущественно 1 4-продукты. [1]
Присоединением алкилгипобромитов к олефинам могут быть получены р-бромэфиры. [2]
При расщеплении исходных алкилгипобромитов ( 1 - 4) образуются алкок-сильные радикалы ( 1а - 4а) и атомы брома. Взаимодействуя с исходными гипоб-ромитами они отрывают атом водорода из наиболее активного ос-положения, что приводит к образованию а-бромоксиалкильных радикалов ( lb - 4b), спиртов и бромистого водорода. [3]
Таким образом, алкилгипобромиты легко и эффективно взаимодействуют с альдегидами с образованием сложных эфиров. Реакционная способность альдегидов в реакциях с алкилгипобромитами существенно зависит от их строения. [4]
Исследован порядок присоединения алкилгипобромитов к хлоро-прену и бромопрену и алкилгипохлоритов к бромопрену. [5]
Известно, что уксусный альдегид достаточно легко получается из алкилгипобромитов. [6]
Аналогично синтез олефинов из ос р-дибромэфиров состоит в отщеплении элементов алкилгипобромита. Монобромэфиры, образующиеся при действии реактива Гриньяра на а р-дибромэфиры, также могут быть использованы при синтезе олефинов. Элиминирование осуществляется действием цинка. [7]
В данном исследовании мы поставили себе целью изучить порядок присоединения алкилгипобромитов к хлоропрену и алкилгипохлоритов и гипобромитов к бромопрену. [8]
Таким образом, был установлен первый случай, когда присоединение алкилгипобромитов идет, хотя бы частично, в 1 4-положении. Бромноватистая кислота, очевидно, также присоединяется в некотором количестве в 1 4-положении, хотя такой бромгидрин и не был выделен в одной из предыдущих работ, посвященных этому вопросу. [9]
Таким образом, тенденция к образованию 3 4-продукта в результате присоединения алкилгипобромитов выражена у бромопрена больше, чем у хлоропрена. [10]
Таким образом, было установлено, что бром, бромноватистая кислота, алкилгипобромиты и алкилгипохлориты присоединяются к винилалкил-ацетиленам по мосту двойной связи. [11]
Он изучил присоединение ь дивинилу НОС1 и ее эфиров, НОВг, ацилгипобромитов, алкилгипобромитов, HOI, алкилгипойодитов, а также продукты их превращений. [12]
Он изучил присоединение i дивинилу НОС1 и ее эфиров, НОВг, ацилгипобромитов, алкилгипобромитов, HOI, алкилгипойодитов, а также продукты их превращений. [13]
Данные анализа свидетельствуют, что вещество содержит бромэфир, который по температуре кипения должен быть продуктом присоединения алкилгипобромитов к бромопрену в 1 4-положении. [14]
По-видимому, это различие обусловлено способностью первоначально образующихся гипойодитов давать комплексы или координационные соединения с серебряной солью; алкилгипобромиты, вероятно, этой способностью и заметной степени не обладают, хотя небольшое количество сложного эфира все же иногда образуется. [15]