Cтраница 2
По-видимому, это различие обусловлено способностью первоначально образующихся гипойодитов давать комплексы или координационные соединения с серебряной солью; алкилгипобромиты, вероятно, этой способностью в заметной степени не обладают, хотя небольшое количество сложного эфира все же иногда образуется. [16]
На первом этапе исследований были изучены основные направления гемолитического расщепления н-алкилгипобромитов. Алкилгипобромиты были получены из доступного сырья взаимодействием соответствующих н-алканолов с гипобромитом натрия в присутствии уксусной кислоты с высокими выходами. [17]
Известно, что взаимодействие альдегидов с н-алкилгипохлоритами приводит к соответствующим сложным эфирам с высокими выходами. Реакции алкилгипобромитов с альдегидами не изучены. [18]
Впервые систематически изучены реакции гемолитического расщепления н-алкилгипобромитов. Показано, что алкилгипобромиты легко подвергаются индуцированному расщеплению с образованием сложных эфиров. [19]
Установлено, что при взаимодействии н-алкилгипобромитов с альдегидами при 20 - 25 С в инертной атмосфере ( аргон) селективно образуются сложные эфиры, являющиеся производными альдегидов и алкилгипоброми-тов. Реакция сопровождается побочным процессом индуцированного расщепления алкилгипобромитов с образованием сложных эфиров с равным числом атомов углерода в кислотной и спиртовой части молекулы. [20]
Таким образом, алкилгипобромиты легко и эффективно взаимодействуют с альдегидами с образованием сложных эфиров. Реакционная способность альдегидов в реакциях с алкилгипобромитами существенно зависит от их строения. [21]
И в случае бромопрена порядок присоединения алкилгипохлоритов оказался отличным от порядка присоединения алкилгипобромитов. [22]
Во всех случаях был использован галогенамидный метод. Действием бензосульфодибромамида на растворы хлоропрена в метиловом и этиловом спиртах были в обоих случаях получены преимущественно продукты присоединения алкилгипобромитов в 3 4-положении. [23]