Cтраница 2
При обычных температурах большинство алкилдиборанов - бесцветные жидкости; газообразными являются лишь моно - и ди-метилбораны; соединения с большими, сильноразветвленными радикалами - твердые ( табл. VI. [16]
Металлоорганические соединения реагируют с алкилдиборанами с образованием борогидридов металлов. [17]
При нагревании с органическими кислотами алкилдибораны превращаются в углеводороды. Так, нагревание тетра - ( изокамфенил) диборана с пропионо-вой кислотой в течение 4 час. [18]
К числу реакций с участием алкилдиборанов ( алкилборанов) следует отнести превращения непредельных соединений под действием смеси бортриал-килов и триалкиламин-боранов. [19]
Протеканию обменных реакций способствует добавление небольшого количества предварительно приготовленного алкилдиборана и небольшого количества эфирного растворителя. Диборанитриалкил-бораны не комплексуются, тогда как алкилдиборан способствует образованию мостиковых комплексов, в которых происходит быстрый обмен группами. [20]
Протеканию обменных реакций способствует добавление небольшого количества предварительно приготовленного алкилдиборана и небольшого количества эфирного растворителя. Диборан и триалкил-бораны не комплексуются, тогда как алкилдиборан способствует образованию мостиковых комплексов, в которых происходит быстрый обмен группами. [21]
Взаимодействие диборана с металлалкилами мало применялось для получения алкилдиборанов. [22]
Расщепление мостиковой связи между атомами бора происходит при действии аммиака и аминов на алкилдибораны. В зависимости от природы реагента и условий проведения реакции расщепление может идти как по симметричному, так и несимметричному механизму. [23]
Задержать процесс на какой-либо стадии не удается, и в действительности получаются равновесные смеси всех возможных алкилдиборанов. Гидрирование бортриалкилов идет без катализатора при любом давлении, но обычно работают при 200 - 300 от и 160 - 200 С. [24]
В-Замещенные боразолы образуются при нагревании с аминами и аммиаком триалкилборов ( в виде их комплексов), либо алкилборгалогенидов, а также нагреванием алкилдиборанов с аммиаком. Иногда применяют повышенное давление. [25]
Чистые несимметричные триалкилбораны обычно стабильны при температурах ниже 100 С [164], хотя в более ранних сообщениях утверждалось обратное. Алкилдибораны также катализируют обменные реакции, хотя и несколько менее эффективны. [26]
Для них характерен быстрый обмен алкильных групп и водорода, связанных с различными атомами бора. Поэтому алкилдибораны в большинстве случаев представляют собой смеси боранов, алкилн-рованны Х В различной степени, за исключением тех случаев, когда объем или структура алкильной группы неблагоприятны для обмена. [27]
Диборан, полученный обычными методами, самопроизвольно загорается на воздухе зеленым пламенем. Алкилбораны и алкилдибораны ведут себя аналогичным образом. [28]
Диборан как гидрид одного из легких элементов обладает высокой теплотой сгорания. Хотя в настоящее время диборан и алкилдибораны уже утратили свое временное значение высококалорийных топлив, однако при работе с бороводородами и их производными нужно принимать во внимание свойственную им высокую энергию реакций и реакционную способность. [29]
Протеканию обменных реакций способствует добавление небольшого количества предварительно приготовленного алкилдиборана и небольшого количества эфирного растворителя. Диборанитриалкил-бораны не комплексуются, тогда как алкилдиборан способствует образованию мостиковых комплексов, в которых происходит быстрый обмен группами. [30]