Cтраница 1
N-Ацилирование обычно проводят действием трет-бут-оксикарбонилазида. [1]
N-Ацилирование обычно проводят действием трет-бут-оксикарбонилазида. Удаление ее основано па относительной устойчивости грег-бутнл катиона. [2]
Примером N-ацилирования может служить получение бензанилида. [3]
Метод N-ацилирования аминогруппы с целью повышения выхода десульфуризованного продукта был также использован Гольд-фарбом, Фабричным и Роговиком [62] при ВДС некоторых вторичных аминов тиофенового ряда. [4]
Кинетическая схема процесса N-ацилирования известна из литературы. [5]
Почему эти реакции называют N-ацилированием. Почему не аци-лируются третичные амины. Какое соединение образуется в последнем случае. [6]
Эту защитную группу вводят путем N-ацилирования, используя бензил-хлорформиат. Мы уже рассматривали удаление бензильных групп с помощью шдрогенолиза ( см, разд. [7]
Эту защитную группу вводят путем N-ацилирования, используя бекзил-хлорформяат. Мы уже рассматривали удаление бензнльных групп с помощью щдрогенолиза ( см, разд. [8]
Следует отметить, что реакция N-ацилирования S-ацилтиамин - О-ди-фосфата сопровождается частичным расщеплением фосфоангидридной связи, приводящим к образованию М - ацетил-5 - бгнзоилтиамин - О-монофосфата. [9]
Как отличить процесс О - и N-ацилирования полипептида белка. [10]
Имеется большое число примеров N-алкшшрования ( и N-ацилирования) в различных гетероциклических системах. [11]
В наиболее общих методах О - и N-ацилирования применяют болев реакциошюспособные ацилирующие агенты, чем сложные эфйры или карбоновые кислоты. [12]
Если XNCO, SCN, OCOR, происходит внутримолекулярное N-ацилирование, напр. [13]
Если X NCO, SCN, OCOR, происходит внутримолекулярное N-ацилирование, напр. [14]
Введение ацильного заместителя в аминогруппу аланина ускоряло реакцию, а N-ацилирование лейцина сильно подавляло гидролиз. [15]