Cтраница 1
Алкилдисульфиды в 85 % - ном спиртовом растворе восстанавливаются на ртутном капельном катоде при потенциалах от - 1 15 до - 1 52 В; арилдисульфиды восстанавливаются при значительно более положительных потенциалах: например, дифенил-дисульфид восстанавливается в тех же условиях при - 0 5 В. Реа к-ция катодного восстановления дисульфидов с успехом может быть использована для препаративных целей. [1]
Алкилдисульфиды в 85 % спиртовом растворе восстанавливаются на ртутном капельном катоде при потенциалах от - 1 15 до - 1 52 в, арилдисульфиды восстанавливаются при значительно более положительных потенциалах: например, дифенилдисульфид восстанавливается в тех же условиях при - 0 5 в. Реакция катодного восстановления дисульфидов с успехом может быть использована для препаративных целей. [2]
Алкилдисульфиды не реагируют с серой даже при кипячении. [3]
Алкилдисульфиды в указанных условиях с серой не реагируют. [4]
Алкилдисульфиды: а) встречающиеся в природе, б) добавленные в виде чистых соединений, в) образующиеся в процессе очистки плумбитом натрия, вызывают под действием света изменение цвета или помутнение во всех бензинах. [5]
Алкилдисульфиды в указанных условиях с серой не реагируют. [6]
![]() |
Содержание серы в калифорнийских крекинг-бензинах. [7] |
Кроме элементарной серы, в крекинг-бензинах встречаются следующие сернистые соединения: сероводород, меркаптаны, алкил-моносульфиды ( или тиоэфиры), алкилдисульфиды и тиофены. [8]
Методом оптической спектроскопии наблюдалось также сенсибилизированное образование анион-радикалов циклогептатриена [340], сопряженных диенов [349], кетонов [112, 135, 136, 336], тет-рацианэтилена [336], алкилдисульфидов [264] при облучении замороженных растворов этих веществ. [9]
Однако сера в отличие от кислорода обладает большой склонностью давать соединения высшей валентности ( с четырех-и шестивалентным атомом серы), а также многосернистые соединения, в которых связаны в ряд несколько атомов серы, например дву сернистые алкилы или алкилдисульфиды, R-S-S-R. Эти же свойства атома серы проявляются и в органических соединениях серы. [10]
Однако сера в отличие от кислорода обладает большой склонностью давать соединения высшей валентности ( с четырех-и шестивалентным атомом серы), а также многосернистые соединения, в которых связаны в ряд несколько атомов серы, например двусернистые алкилы, или алкилдисульфиды, R-S-S-R. Эти же свойства атома серы проявляются и в органических соединениях серы. [11]
В конце прошлого столетия Отто и Россинг [1] нашли, что этил, н-пропил и н-бутилсульфиды почти не разлагаются при нагревании. Алкилдисульфид постепенно разлагается при перегонке с образованием серы и сульфидов. [12]
![]() |
Спектры ЭПР диамилдисульфида. [13] |
GS) алкилдисульфпды замораживаются в виде прозрачных стекол. Фазовое состояние алкилдисульфидов авторами работы [260] определено на основании данных рентгенофазового анализа. [14]
Из всех сернистых соединений наиболее сильно снижают эффективность этиловой жидкости меркаптаны и дисульфиды, затем тиофаны, сульфиды и слабее всего тиофены. Ароматические сульфиды и дисульфиды менее активны, чем алифатические, третичные алкилдисульфиды активнее своих изомеров. [15]