Cтраница 2
Для алкилирования аммиака или аминов в некоторых случаях удобно пользоваться спиртами, альдегидами или кетонами. [16]
Для алкилирования аммиака или аминов по атому азота в качестве алкилирующих агентов чаще всего применяют хлорпроизвод-ные и спирты. В отличие от многих реакций алкилирования использование для этой цели олефинов ведет лишь к незначительному образованию аминов, а главными продуктами реакции являются нитрилы. [17]
Примеров алкилирования аммиака хлористыми алкилами известно большое количество. Если галоидалкилы обрабатывать раствором амида натрия в жидком аммиаке, то протекают две конкурирующие реакции: образование алкиламинов и олефиновых углеводородов. [18]
Реакция алкилирования аммиака и аминов хлорпроизводными протекает без катализаторов и описывается уравнением второго порядка. По механизму она принадлежит к типичным реакциям нуклеофильного замещения. Образующиеся в процессе алкилирования амины продолжают реагировать с исходным хлорпроизводным, причем первичные алифатические амины реагируют в 10 раз быстрее, а ароматические в 2 раза медленнее, чем аммиак. Однако это соотношение скоростей зависит от температуры и строения хлорпроизводного. [19]
При алкилировании аммиака по Гофману образуется смесь солей первичных, вторичных, третичных аминов и четвертичных аммониевых оснований. Поэтому реакция Гофмана не очень удобна для получения первичных аминов. Чаще ее применяют для получения вторичных и третичных аминов, например монометил - и диме-тиланилина из анилина. В качестве более дешевого алкилирующего средства при промышленном проведении этой реакции вместо га-лоидпроизводных используют метиловый спирт. [20]
При алкилировании аммиака по Гофману образуется смесь солей первичных, вторичных, третичных аминов и четвертичных аммониевых оснований. Поэтому реакция Гофмана не очень удобна для получения первичных аминов. Чаще ее применяют для получения вторичных и третичных аминов, например монометил - и диме-тилан лина из анилина. В качестве более дешевого алкилирующего средства при промышленном проведении этой реакции вместо га-лоидпроизводных используют метиловый спирт. [21]
При алкилировании аммиака по Гофману образуется смесь солей первичных, вторичных, третичных аминов и четвертичных аммониевых оснований. Поэтому реакция Гофмана не очень удобна для получения первичных аминов. Чаще ее применяют для получения вторичных и третичных аминов, например монометил - и ди-метиланилинов из анилина. В качестве более дешевого алкилирую-щего средства при промышленном проведении этой реакции вместо галогенпроизводных используют метиловый спирт. [22]
В промышленности алкилирование аммиака в большинстве случаев проводится спиртами на хромите меди или оксиде алюминия в качестве катализаторов при 300 С. Разделение смеси первичных, вторичных и третичных аминов осуществляется фракционированной перегонкой. [23]
Обычно для алкилирования аммиака или аминов в качестве алкилирующих агентов применяют хлорпроизводные углеводородов или спирты. [24]
Главный путь - алкилирование аммиака ( или аминов) галоидными алкилами ( реакция Гофмана), диалкилсульфатами или солями третичных оксониев. [25]
Амины могут быть также получены путем алкилирования аммиака первичными спиртами при высоких температурах и повышенном давлении. Реакции способствуют кислые катализаторы, что указывает на 5к2 - атаку оксониевой соли спирта. [26]
Амины могут быть также получены путем алкилирования аммиака первичными спиртами при высоких температурах и повышенном давлении. [27]
Приведенные условия мягче, чем при алкилировании аммиака спиртами, причем процесс не сопровождается побочным образованием олефинов. В связи с этим он может быть более предпочтительным для синтеза аминов, особенно из высших и вторичных спиртов. [28]
Приведенные условия мягче, чем при алкилировании аммиака спиртами, причем процесс не сопровождается побочным образованием оле-финов. В связи с этим он может быть более предпочтительным для синтеза аминов, особенно из высших и вторичных спиртов. [29]
Из возможных способов получения бензиламина перспективным является алкилирование аммиака хлористый бензилом. Большинство патентов в этой области связано с применением жидкого аммиака / 1 - 3 /, что значительно осложняет аппаратурное оформление из-за необходимости применения высоких давлений и температур. [30]