Cтраница 3
Из возможных способов получения бензиламина перспективный является алкилирование аммиака хлористым бензилом. Большинство патентов в этой области связано с применением жидкого аммиака / 1 - 3 /, что значительно осложняет аппаратурное оформление из-за необходимости применения высоких давлений и температур. [31]
Из возможных способов получения бензилаиина перспективным является алкилирование аммиака хлористым бензилом. Большинство патентов в этой области связано с применением жидкого аммиака / 1 - 3 /, что значительно осложняет аппаратурное оформление из-за необходимости применения высоких давлений и температур. [32]
Из возможных способов получения бензиламина перспективным является алкилирование аммиака хлористым бензилом. [33]
Из возиовных способов получения бензидамина перспективным является алкилирование аммиака хлористым бензилом. Большинство патентов в этой области связано с применением жидкого аммиака / 1 - 3 /, что значительно осложняет аппаратурное оформление из-за необходимости применения высоких давлений и температур. [34]
Все эти реакции могут рассматриваться как реакции алкилирования аммиака и аминов алкилгалогенида-ми. В качестве алкилирующих средств по отношению к аминам могут использоваться также алкилсульфониевые соли. При этом к атому азота амина переносится, прежде всего, метильная группа. [35]
В принципе наиболее очевидный путь синтеза аминов заключается в алкилировании аммиака или другого амина действием ал-килгалогенида. [36]
Указанные катализаторы являются также и дегидратирующими, поэтому при алкилировании аммиака высшими спиртами в продуктах реакции присутствует большое количество олефи-нов и простых эфиров. Простой эфир способен алкилировать аммиак и амины, а подавить реакцию дегидратации спиртов можно, применяя избыток аммиака. [37]
В предыдущих разделах были рассмотрены многие методы синтеза аминов: алкилирование аммиака алкилгалогенидами и спиртами ( см. разд. [38]
Способы получения аминов весьма разнообразны, но главными являются - алкилирование аммиака ( реакция Гофмана) и восстановление нитросоединений. Первая из этих реакций применяется главным образом для получения аминов жирного и жирноароматического ряда, вторая служит основным путем синтеза ароматических аминов. [39]
![]() |
Физические свойства некоторых аминов. [40] |
Способы получения аминов весьма разнообразны, но главными являются - алкилирование аммиака ( реакция Гофмана) и восстановление нитросоединений. [41]
![]() |
Физические свойства некоторых аминов. [42] |
Способы получения аминов весьма разнообразны, но главными являются - алкилирование аммиака ( реакция Гофмана) и восстановление нитросоединений. Первая из этих реакций применяется главным образом для получения аминов жирного и жирноароматического рядов, вторая служит основным путем синтеза ароматических аминов. [43]
В предыдущих разделах были рассмотрены многие методы синтеза аминов: алкилирование аммиака алкилгалогенидами и спиртами ( см. разд. [44]
Для получения аминов существует много способов, но главные из них два - алкилирование аммиака и восстановление нитросоединений. Первый способ применяется главным образом для синтеза аминов жирного ряда, второй служит основным путем получения ароматических аминов. [45]