Cтраница 1
Алкилирование анилина в производственных условиях проводят спиртами при высоких температурах, как и в случае предельных аминов. При алкилировании, как правило, образуются смеси вторичных и третичных аминов. [1]
Алкилирование анилина в производственных условиях проводят спиртами при высоких температурах, как и в случае предельных аминов, при алкнлнровании, как правило, образуются смеси вторичных и третичных аминов. [2]
Алкилирование анилина диметилсульфатом впервые изучал Бабо [356], который сообщил, что в качестве главного продукта реакции получается метиланилин. [3]
Алкилирование анилина в производственных условиях проводят спиртами при высоких температурах; как и в случае предельных аминов, при алкилировании в большинстве случаев образуются смеси вторичных и третичных аминов. [4]
Алкилирование анилина диметилсульфатом впервые изучал Бабо [356], который сообщил, что в качестве главного продукта реакции получается метиланилин. [5]
Алкилирование анилина метанолом исследовано в присутствии цеолитов типа Y и X, модифицированных катионами Li, Na, K, Rb, Cs при 400 С. [6]
Алкилирование анилинов и фенолов в ядро может быть осуществлено путем использования в качестве катализатора соответствующих соединений алюминия. Предполагают, что п-электроны этилена пополняют электронную ненасыщенность атома алюминия и при этом образуется ион карбония, который атакует ароматическое кольцо. [7]
Высшие продукты алкилирования анилина, не имеющие промышленного значения, получают точно так же, как моноэтиланилин, под действием больших количеств алкилгалогенидов. [8]
Например, при алкилировании анилина в зависимости от температуры может происходить также и изомеризация. [9]
Чистый метиланилин очень трудно приготовить алкилированием анилина, этим объясняется очень высокая стоимость метиланилина по сравнению с анилином или диметиланилином. Поэтому очень интересны новые методы синтеза и изучение пиролиза фенилглицина, недавно выполненные ш Джонсоном. [10]
Имеются патентные указания на возможность получения N-циклогексил-анилина при алкилировании анилина циклогексеном в присутствии природных алюмосиликатов при температуре 240 в автоклаве 254, Выход М - алкилпроизводного. [11]
Изопропиланилин и N-emop - бутиланилин получают в промышленности восстановительным алкилированием нитробензола или алкилированием анилина соответственно ацетоном или метилэтилкетоном при 100 - 120 С в присутствии платиновых или палладиевых катализаторов. [12]
Другой каталитический способ алкилироваиия предметом различных патентов и употребляется в настоящее i только для алкилирования анилина. [13]
В процессе взаимодействия 1-бутокси - 2 8 9-триокса - 5-аза - 1-титабицикло - ( 3, 3 3) ундекана ( XI) с анилиновой солью 5ш ( оксиметил) фосфиновой кислоты наряду с замещением бутоксигруппы и образованием продукта солевого строения протекала и реакция алкилирования анилина. [14]
Алкилированием анилина или аммиака можно легко получить этиланилин, диэтиланилин, зтиламин и диэтиламин, причем в каждом случае в реакцию вступает только одна из этиль-ных групп диэтилсульфата. [15]