Cтраница 2
Алкилированием анилина или аммиака можно легко получить этиланилин, диэтиланилин, этиламин и диэтиламин, причем в каждом случае в реакцию вступает только одна из этилъ-ных групп диэтилсульфата. [16]
Для определения среднего значения при помощи индуктометра проводится 7 - 8 параллельных опытов. Опыты показывают, что алкилирование анилина в аминогруппу повышает задержку самовоспламенения. Фурфури-ловый спирт имеет наименьшую задержку самовоспламенения и может являться основой для получения самовоспламеняющихся топлив в комбинации с аминами. [17]
Разработка метода определения метиланилина и смеси аминов необходима для решения ряда практических задач. При синтезе метиланилина методом алкилирования анилина образуется смесь трех возможных аминов - первичного, вторичного и третичного. В то же время состав парогазовой смеси не всегда соответствует составу раствора аминов. Более того, концентрация аминов в воздухе может изменяться в зависимости от характера производственной операции и условий, отличных от кипения при атмосферном давлении. [18]
При увеличении времени контакта и температуры повышается селективность образования С-алкилпроизводных анилина с преобладанием о-изомера. Так, при использовании цеолита Ce-Y и скорости подачи реагентов 10 мл - ч 1 при 300 С образование продуктов алкилирования анилина 2-пропанолом происходит со следующей селективностью, %: N-изопропиланилин - 23.5, о -, п - и диизопропиланилины - 63, 11.2 и 2 соответственно. [19]