Алкилирование - изопарафин
Cтраница 2
 |
Теплота реакции алкилирования изобутана олефинами [ 3. [16] |
Реакция алкилирования изопарафинов олефинами экзотермична. При ее протекании выделяется значительное количество тепла. Это учитывают при технологическом оформлении процесса и реакционные устройства установок алкилирования обязательно снабжают приспособлениями для отвода выделяющегося при реакции тепла. [17]
Реакция алкилирования изопарафинов и ароматики в присутствии серной кислоты широко используется в технике производства высоко-качественных компонентов авиационных топлив. [18]
Метод алкилирования изопарафинов олефинами в присутствии таких катализаторов, как серная кислота, соляная кислота или хлористый алюминий, хорошо изучен и широко применяется в промышленности. [19]
При алкилировании изопарафинов олефинами очень важно замедлять полимеризацию, конкурирующую с алкилированием. В лабораторных условиях это достигается путем проведения процесса в полунепрерывном реакторе, куда сначала загружали кислоту и изобутан, а потом непрерывно подавали олефин. Скорость подачи олефина не должна быть особенно высокой, чтобы он не накапливался в аппарате. Таким образом скорость полимеризации снижается до минимума. Процесс вели до тех пор, пока сохранялось необходимое исходное соотношение изопарафина и олефина, примерно равное соотношению изопарафина и олефина, поддерживаемому при работе непрерывных промышленных установок. [20]
При алкилировании изопарафинов алкилфторидами в присутствии, фтористого водорода образуются продукты, аналогичные продуктам, получаемым при алкилировании олефинами, за исключением того, что получается больше продуктов, образующихся по реакции переноса водорода. [21]
При алкилировании изопарафинов олефинами образуются углеводороды с температурой кипения от 45 до 220 С. Это указывает на сложность реакций, происходящих в процессе алкилирования. Наряду с протеканием ряда последовательных реакций, связанных с алкилированием, протекает ряд побочных реакций, в результате которых образуются многочисленные побочные продукты. Из них наименее желательными являются реакции полимеризации и деструктивного алкилирования. Для уменьшения влияния этих побочных реакций алкилирование следует проводить с большим ( 6 - 10-кратным) избытком изопарафинов, с применением кислоты концентрацией 96 - 98 % и поддерживать температуру в контакторе не выше 10 С. [22]
При алкилировании изопарафинов олефинами образуются углеводороды с температурой кипения от 45 до 220 С. Это указывает на сложность происходящих реакций. [23]
Характерным для алкилирования изопарафинов олефинами в присутствии безводного жидкого HF является то, что с этим катализатором изопарафины алкилируются не только бутиленами и амиленами, но и пропиленом. В присутствии HF реакция протекает при комнатной температуре и, в отличие от реакции с H2S04 в качестве катализатора, не сопровождается побочными процессами даже при небольшом повышении температуры. Фтористый водород применяется в очень больших количествах, но он может регенерироваться. Безводный HF не действует на сталь, и баки, изготовленные из мягкой безуглеродистой стали, вполне пригодны для его транспортировки и хранения. Однако большая летучеть фтористого водорода и высокая токсичность затрудняют широкое применение его как катализатора. [24]
Характерным для алкилирования изопарафинов олефинами в присутствии безводного жидкого HF является то, что с этим катализатором изопарафины алкилируются не только бутиле-нами и амиленами, но и пропиленом. В присутствии HF реакция протекает при комнатной температуре и, в отличие от реакции с H2SO4 в качестве катализатора, не сопровождается побочными процессами даже при небольшом повышении температуры. Фтористый водород применяется в очень больших количествах, но о. Безводный HF не действует на сталь, и баки, изготовленные из мягкой безуглеродистой стали, вполне пригодны для его транспортировки и хранения. Однако большая летучесть фтористого водорода и высокая токсичность затрудняют широкое применение его как катализатора. [25]
В условиях алкилирования изопарафинов все четыре изомера бутилена претерпевают изомеризацию и полимеризуются. Эти ионные реакции протекают чрезвычайно быстро и либо предваряют алкилирование, либо сопутствуют ему. [26]
Как катализаторы алкилирования изопарафинов олефинами заслуживают внимания также соединения фтористого бора с фосфорными кислотами. [27]
Типичным примером является алкилирование изопарафинов олефинами. [28]
Следовательно, реакция алкилирования изопарафинов олефинами протекает в области низких температур и вероятность ее протекания тем больше, чем ниже температура по сравнению со 197 С. [29]
Очень важны реакции алкилирования изопарафинов олефинами. Известно много катализаторов этого процесса, но наиболее активны из них серная и фтористоводородная кислоты, хлорид алюминия, фтористый бор и его соединения. При катализе серной кислотой наряду с алкилированием происходит сульфирование и ряд других побочных процессов. HF побочных процессов не дает, но применение ее в качестве катализатора весьма затруднено из-за большой летучести и токсичности. [30]
Страницы: 1 2 3 4