Алкилирование - изопарафин
Cтраница 3
 |
Прибор непрерывного действия для алкилирования изопентана олефинами. [31] |
Наиболее эффективными катализаторами реакции алкилирования изопарафинов олефинами, по-видимому, следует считать комплексные соединения BF3 - H3P04 и BF3 - H20 - HF. Эти катализаторы лишены многих недостатков, характерных для H2S04 и HF; они удобны в применении х, не требуют сложной аппаратуры и предосторожностей, необходимых, например, при применении HF, позволяют получать алкилат с высоким выходом и качественно приближающийся к продуктам первичных реакций. Но, самое главное, эти два катализатора могут использоваться многократно, не теряя активности, и, следовательно, расходоваться в минимальных количествах. [32]
В настоящее время метод алкилирования изопарафинов в присутствии фтористого водорода играет важную роль в производстве высокооктанового топлива. Подробности процесса производства до последнего времени не были опубликованы. [33]
Таким образом, при алкилировании изопарафинов олефинами в условиях высоких разбавлений олефина наблюдаются явления, которые нельзя объяснить с позиций общепринятого механизма алкилирования, из чего можно сделать заключение о неадекватном отражении данным механизмом существа процесса алкилирования. [34]
Описаны различные способы осуществления процесса алкилирования изопарафинов олефинами с использованием цеолитных катализаторов. [35]
Фирмой Шеврон рисерч запатентован способ алкилирования изопарафинов С - С. Gg, Cj, C, Cj или смесями их в присутствии пористого гетерогенного контакта, содержащего смесь HF - SSY [339]; носитель - фторированная окись алюминия, содержащая 62 фтора и имеющая удельную поверхность 1 - 5 м - / г и объем пор 0 3 - D5 см3 / г. Фторирование A Oj производят безводным HP в жидком пентзне. [36]
 |
Алкилирование бензола изопропилхло-ридом. Влияние времени реакции алкилирования. [37] |
Изменение временной зависимости при переходе от алкилирования изопарафинов к алкилированию ароматических углеводородов с помощью хлористых алкилов представляет теоретический интерес и заслуживает дальнейшего изучения. [38]
В ряде патентов в качестве катализатора алкилирования изопарафинов олефинами предлагается использовать гидратирован-ный фтористый бор совместно с фтористым водородом. Комплекс BF3 Н2О HF при непрерывном активировании фтористым бором долго сохраняет каталитическую активность; 1 объем его может дать до 88 объемов алкилата, а при активировании катализатора безводным фтористым водородом - до 195 объемов. [39]
Такие реакции, как полимеризация олефинов, алкилирование изопарафинов или ароматики олефинами, гидрирование непредельных ( углеводородов1 - являются низкотемпературными реакциями; при атмосферном давлении термодинамически они наиболее вероятны при низких температурах. Однако известно, что при низких температурах скорости химических реакций настолько малы, что, например, олефиновый углеводород при комнатной температуре может храниться длительно без заметной полимеризации. [40]
Предложенный механизм реакции позволяет объяснить образование при алкилировании изопарафина олефинами некоторых изомеров, однако он не объясняет образования всех фактически получающихся продуктов. [41]
За годы, прошедшие со времени открытия реакции алкилирования изопарафинов олефинами, было опубликовано большое число работ, посвященных изучению механизма этой реакции. Однако, несмотря на использование совершенных методов научного эксперимента и современных методов анализа исходного сырья и продуктов реакции ( с применением радиоактивных изотопов, хроматографии и др.), полностью механизм реакции алкилирования изопарафииовых углеводородов олефинами до настоящего времени еще не выяснен и по-прежнему привлекает внимание ученых. [42]
 |
Влияние отношения изобутан. бу-тен на расход кислоты, качество алкилата и его выход при алкилировании изобутана бутенами в присутствии серной кислоты. [43] |
Ниже дается краткий обзор различных факторов, влияющих на алкилирование изопарафинов олефинами. [44]
Если при рассмотрении данного вопроса иметь в виду реакцию алкилирования изопарафинов олефинами, для протекания которой требуется сильная кислотность [6], то центрам II вряд ли можно отвести сколько-нибудь заметную роль. [45]
Страницы: 1 2 3 4