Cтраница 2
Анионы сложных эфиров типа этилацетоацетата и диэтилмалона-та могут быть проалкилированы алкилгалогенидами. Эти реакции имеют важное значение для синтеза карбоновых кислот и кетонов и в основных чертах сходны с рассмотренным выше алкилированием кетонов по Халлеру - Бауэру ( разд. [16]
Анионы сложных эфиров типа этилацетоацетата и диэтилмалоната могут быть проалкилированы алкилгалогенидами. Эти реакции имеют важное значение для синтеза карбоновых кислот и кетонов и в основных чертах сходны с рассмотренным выше алкилированием кетонов по Халлеру - Бауэру ( стр. [17]
Реакции алкилирования можно рассматривать таким же образом, как и реакции ацилирования, однако они ограничены только кетонами, поскольку с помощью алкильной группы нельзя ввести в молекулу карбонильную группу. Опубликован обзор [1], посвященный реакции алкилирования ацетоуксусного эфира. Кроме реакций алкилирования кетонов ( разд. [18]
Проблема самоконденсации, столь характерная для алкили-рования альдегидов, может возникать и в случае алкилирова-ния кетонов, хотя в последнем случае она не так существенна. Если единственная проблема состоит во взаимодействии кетона с сильным основанием, то в этом случае можно защитить карбонильную группу, переводя ее в иминную [ см. реакцию (5.17) ] или енаминную ( разд. Но главной проблемой при алкилировании кетонов является региоспецифичность. Как было показано в разд. [19]
Практически все синтезы цианиновых красителей выгодно проводить, используя реакционную способность водорода метальной группы во 2 - м или 4 - м положениях пиридина или хинолина или во 2 - м положении азола. Часто реакционная способность таких водородов возрастает при использовании четвертичных солей гетероциклов. Реакции, применяемые для получения красителей, представляют собой видоизменения таких известных реакций, как альдольная конденсация, реакция Михаэля, сложно-эфирная конденсация и алкилирование кетонов, содержащих реакционно-способную метиленовую группу. [20]