Cтраница 2
Алкилирование бензола высшими ( жидкими) олефинами проводят, как правило, только на хлориде алюминия. В реактор загружают бензол и А1С1з или катализаторный комплекс ( 10 - 20 % от объема реакционной массы), после чего при перемешивании добавляют жидкие олефины ( или хлорпарафины), поддерживая температуру 40 - 60 С. [16]
Алкилирование бензола а-олефинами проводят в присутствии в качестве катализатора хлоралюминиевого комплекса, при мольном соотношении бензол: а-олефины ( 7 5 - 8): 1, температуре 45 - 50 С, атмосферном давлении и времени контакта 45 - 60 мин. [17]
Алкилирование бензола алкилирующими агентами осуществляют в присутствии хлорида алюминия, подаваемого в реакцию в виде каталитического комплекса. [18]
Алкилирование бензола и его гомологов ацетиленом, как возможный метод получения в одну стадию стирола и его ал-килзамещенных, давно привлекало внимание исследователей. [19]
Алкилирование бензола тетрамером пропилена проводится в жидкой фазе в присутствии различных катализаторов-хлористого алюминия, серной или фтористоводородной кислоты ( стр. [20]
Алкилирование бензола ненасыщенными углеводородами, содержащимися в крекинг-бензинах, проводится в присутствии серной кислоты при сравнительно мягких условиях, что позволяет предотвратить расщепление сырых олефинов и образование деполиалкилированных продуктов. Для этого температура не должна превышать некоторого предела. Строение и длина цепи молекул олефинов создают некоторые пространственные затруднения, препятствующие введению второй алкильной группы в бензольное кольцо. [21]
Алкилирование бензола: пропиленом - изо-пропилбензол ( - ацетон и фенол); тетрамером пропилена - к-додецилбензол. [22]
Алкилирование бензола спиртами в присутствии хлористого алюминия детально изучено Цукерванником [2] и его сотрудниками. Они указывают, что выход алкшшрованных углеводородов зависит от количества взятого хлористого алюминия и условий проведения реакции. [23]
Алкилирование бензола пропиленом в настоящее время осуществляется либо в присутствии фосфорной кислоты на носителе, либо в присутствии хлористоалюминиевого катализатора в паровой фазе. Был разработан также жидкофазный низкотемпературный процесс алкилированпя в присутствии серной кислоты. [24]
Алкилирование бензола пропиленом в промышленности осу - JuecTByinroT в присутствии фосфорной и серной кислот я хло JIHCJJOJG алюминияГПри использовании изопропилбензола в нефтехимии ( получении стирола, фенола и ацетона) алкилирование бензола пропиленом проводят в присутствии хлористого алюми-лия - ак как получающийся изопропилбензол не содержит не дуэедедьных. [25]
Алкилирование бензола тетрамерной фракцией пропилена в присутствии фтористого водорода производится при температуре около 10 С. [26]
Алкилирование бензола пропилхлоридом приводит к смеси изомеров, в которой преобладает изопропилбензол. [27]
Алкилирование бензола циклобутил - и циклопентилкарбино-лами в присутствии А1С13 сопровождается количественным расширением циклов, тогда как для циклогексилметанола наблюдаются лишь 1 2-гидридные переносы. [28]
Алкилирование бензола циклопентаном в присутствии А1С1з при 150 С приводит к получению амилбензолов и циклопентил-бензола. При алкилировании 0-метилнафталина циклопропаном при взаимодействии с ZnCl2 HCl при 30 - 35 С образуется р-метилпропилнафталин. [29]
Алкилирование бензола продуктами крекинга и изучение влияния на эту реакцию концентрации олефинов, температуры, количества и способа приготовления катализатора ( А1Вг8 и А1С13) проведено Тиличеевым и Курындиным [ Нефт. Был получен ряд гомологов от амил - до децилбензола. [30]