Cтраница 3
Алкилирование бензола алкенами, в частности этиленом ( этилирование), с достаточной интенсивностью возможно только в присутствии катализаторов. В качестве катализаторов могут применяться безводный хлорид алюминия, серная кислота, фтороводород, фосфорная кислота на кизельгуре, цеолиты, оксид алюминия на силикагеле или трифторид бора. [31]
Алкилирование бензола тетрамером пропена может проводиться также в присутствии серной кислоты, лучше 100 % - ной, при 10 - 20 непрерывным способом. Компоненты энергично перемешивают в смесителе в течение 1 часа, а затем подают в разделитель, где кислота быстро отделяется от углеводорода. Серная кислота возвращается в процесс, а углеводородный слой нейтрализуется и перегонкой освобождается от избыточного бензола. Условия работы при алкилировании бензола тетрамером пропена с серной кислотой как катализатором следующие. [32]
Алкилирование бензола пропиленом на А1С13 осуществляется по схеме, аналогичной схеме получения этилбензола. Имеются процессы с применением цеолитов. [33]
Алкилирование бензола этиленом гладко протекает в присутствии молекулярных соединений фтористого бора с фосфорными кислотами, особенно с орто-фосфорной кислотой. Содержание этилбензола в алкилбелзольной фракции составляет 85 % ( масс.), остальное - в основном диэтилбензолы. [34]
Алкилирование бензола пропиленом на А1С13 осуществляют по схеме, аналогичной схеме получения этилбензола. Время контактирования составляет 20 мин. [35]
Алкилирование бензола этиленом в основном проводится при температуре 90 С, без применения давления и без перемешивания в присутствии хлористого алюминия как катализатора. [36]
![]() |
Технологическая схема установки производства додецилбеизолов. [37] |
Алкилирование бензола олефинами в присутствии AlCls для получения моноалкилбензолов сопровождается побочными сложными реакциями. [38]
![]() |
Алкилирование бензола пропиленом при 320 С ( / 10 13 - 104 Па. [39] |
Алкилирование бензола чистым пропилхлоридом позволяет получать изопропилбензол с выходом несколько большим, чем с чистым пропиленом, но более низким, чем при использовании смеси пропилхлори-да и пропилена. Выход изопропилбензола достигает максимума при добавке 10 мае. [40]
Алкилирование бензола пропиленом на оксиде алюминия, промотированном фторидом бора [226, 227], проходит при более низкой температуре, чем на чистом алюмосиликате, в то время как чистый оксид алюминия неактивен для реакции алкилирования бензола пропиленом. [41]
Алкилирование бензола пропиленом и я-бути-ленами в присутствии металлсиликатных катализаторов, получаемых взаимодействием тетраэтоксисилана и водных растворов нитратов металлов. [42]
![]() |
Показатели процесса алкилирования бензола пропиленом на разных катализаторах. [43] |
Алкилирование бензола пропиленом аналогично алкилированию этиленом и может осуществляться с применением тех же катализаторов. [44]
Алкилирование бензола этиленом проводят в присутствии А1СЦ или HF. Полученный этилбензол дегидрируют в присутствии водяного пара, препятствующего преждевременному образованию поли-стиролов. [45]