Cтраница 1
Алкилирование солей 2-амино - 6-метилпиримидинона - 4 с - бутил -, гексилбро-мидами и н-гептилиодидом приводит к продуктам О-алкилирования. [1]
Алкилирование солей пространственно-затрудненных фенолов алкилгалогенидами подчиняется более сложным закономерностям. [2]
Алкилирование солей фосфористой кислоты с перенесением реакционного центра может быть осуществлено не только галоидными алкилами, но и эфирами серной, карбоновых и суль-фокислот, некоторыми виниловыми эфирами, солями четвертичного аммония. [3]
При алкилировании солей пространственно-затрудненных фенолов воздействие различных факторов на направление реакции становится еще более сложным. В этом случае приходится дополнительно учитывать пространственные факторы и, кроме того, иметь в виду, что процесс образования алкилциклогексадиенонов приводит к нарушению ароматической системы связей. Однако общие закономерности реакции в этих случаях также сохраняются. [4]
При алкилировании солей сульфиновых кислот образуются сульфоны. [5]
При алкилировании солей азотистой кислоты галоидными алкилами идут две конкурирующие реакции. Преобладание одной из них зависит не столько от условий, сколько от характера алкила и металла азоти-стокислой соли. По первому, нормальному направлению получается эфир азотистой кислоты, по второму, протекающему с переносом реакционного центра ( см. стр. [6]
Более обстоятельно изучено алкилирование солей нитраминов алкилгалогенидами. В этом случае направление реакции существенно зависит от природы катиона. [7]
Кинетика накопления продуктов алкилирования соли ( I) галоидными ал-килами изучена методом ГЖХ. [8]
При этерификации или алкилировании солей в основном удается получать лишь кислые эфиры этих кислот. [9]
При этерификации или алкилировании солей в основном удается получать лишь кислые эфиры этих кислот. [10]
Выше отмечалось, что алкилирование солей диалкилтиофоо форных кислот галоидными алкилами, окисью этилена и непредельными соединениями приводит к тиолофосфатам. [11]
Естественно, что соотношение продуктов алкилирования солей фенолов значительно зависит и от строения применяемых алкилга-логенидов, так как различные алкилгалогениды могут реагировать по разным типам ( SNl и Sjv2) нуклеофильного замещения. Предположение Кляйзена27 о том, что только крайне реакционноспособ-ные алкилгалогениды, такие, как аллил - и бензилгалогениды, реагируют с фенолят-ионом по, атому углерода, оказалось неверным. Так, при алкилировании литиевой или натриевой соли 2 6-диметил-фенола 28 метилиодидом и пропилиодидом в толуоле выделены соответствующие 2 2-диалкилциклогексадиеноны ( от 5 до 25 %) и продукты их димеризации по Дильсу - Альдеру. [12]
Эти эфиры образуются также при алкилировании солей Бендера. [13]
Метод может быть применен и для алкилирования солей фосфино-алкилфосфония. [14]
Изучен состав продуктов, образующихся при алкилировании вышеуказанных солей галоидными алкилами, аллилами, бензилами и другими соединениями, содержащими подвижный атом галоида. Основными продуктами при этом являются полные эфиры тиоугольной кислоты. [15]