Cтраница 2
Алкнлированне галогеналканами осуществляют в присутствии основного агента ( щелочи, алкоголята, карбоната или гидрокарбоната металла, пиридина, третичного амина и др.), предназначенного для повышения нуклеофильности реагента и связывания отщепляющегося галогенводорода. Например, для алкилирования спирта его превращают в алкоголят щелочного металла, а кислоту в соль. [16]
Ортоэфиры карбоновых кислот могут быть использованы для алкилирования спиртов в кислых условиях; так, реакция Зр-гидро-ксистероидов с триалкилортоформиатом и хлорной кислотой дает с хорошим выходом Зр-алкоксистероиды. Реакция предположительно протекает через алкилирование спирта промежуточным диал-коксикарбениевым ионом, который является амбидентным электро-филом [ схема ( 38), ср. [17]
Алкилсульфиты - перегоняющиеся жидкости, не растворимые в воде, имеющие запах мяты. Они являются хорошими агентами алкилирования спиртов, фенолов и кислот в нещелочной среде. [18]
Продукты замещения, к которым относятся в основном сложные и простые эфиры. Сложные эфиры получают по реакции этери-фикации, простые эфиры - по реакции алкилирования спиртов. Механизмы этих реакций будут рассмотрены в соответствующих разделах. В группу продуктов замещения входят также алкоголяты целлюлозы - цел-люлозаты. [19]