Cтраница 1
Алкилирование малонового эфира протекает легко. Реакцию проводят в соответствии с общими положениями, изложенными выше. [1]
Алкилирование малонового эфира протекает легко. [2]
При алкилировании малонового эфира бромистым этилом наличие большого избытка этилового спирта в реакционной смеси снижает концентрацию енолята диэтилового эфира этилмалоновой кислоты до такого низкого уровня, что скорость диалкилирования ( реакция 5) стновится ничтожной. [3]
При алкилировании малонового эфира бромистым этилом наличие большого избытка этилового спирта в реакционной смеси снижает концентрацию енолята диэтилового-эфира этилмалоновой кислоты до такого низкого уровня, что скорость диалкилирования ( реакция 5) стновится ничтожной. [4]
При алкилировании малонового эфира 8-цианэтиловым эфиром п-толуолсульфокислоты образуется смесь моно - и диалкиллроиз-водных [ 240 а ], но [ 3 - х лор этиловый эфир этой кислоты почти не реагирует с малоновым эфиром. [5]
При алкилировании малонового эфира В-цианэтиловым эфиром п-толуолсульфокислоты образуется смесь моно - и диалкилпроиз-водных [ 240 а ], но р-хлор этиловый эфир этой кислоты почти не реагирует с малоновым эфиром. [6]
При алкилировании малонового эфира бромистым этилом наличие большого избытка этилового спирта в реакционной смеси снижает концентрацию енолята диэтилового-эфира этилмалоновои кислоты до такого низкого уровня, что скорость диалкилирования ( реакция 5) стновится ничтожной. [7]
В основе синтеза диметилглутаровой кислоты лежит последовательное алкилирование малонового эфира йодистым метилом, а затем - йодистым метиленом. Получаемый эфир пентантетра-карбоновой кислоты при омылении переходит в 2 4-диметилглу-таровую кислоту. [8]
Диалкильные эфиры угольной кислоты не могут быть применены для алкилирования малонового эфира [330], эфиров монокарбоновых кислот [43, 129, 331, 332] или мононитрилов [185, 186, 189, 333], так как карбатоксилиро-вание промежуточно образующегося аниона ( стр. [9]
Диалкильные эфиры угольной кислоты не могут быть применены для алкилирования малонового эфира [330], эфиров монокарбоновых кислот [43, 129, 331, 332] или мононитрилов [185, 186, 189, 333], так как карбатоксилиро-вание промежуточно образующегося аниона ( стр. [10]
Например, добавление 5 % диметилформа - - мида ускоряет реакцию алкилирования малонового эфира в 20 раз. [11]
Этот метод используется для синтеза эфиров алициклических ] 3-кетокарбоновых кислот ( например, эфира циклогексанон-2 - кар-боновой кислоты) или монозамещенных малоновых эфиров. Последние этим путем могут быть получены в чистом виде, что при алкилировании малонового эфира в некоторых случаях невозможно или весьма затруднительно ( см. разд. Фенилмало-новый эфир вообще не может быть получен фенилированием малонового эфира. [12]
Этот метод используют для синтеза эфиров алициклических р-оксокар боковых кислот ( например, эфира циклогексанон-2 - карбоновой-1 кислоты) или монозамещенных малоновых эфиров. Последние таким образом могут быть получены в чистом виде, что при алкилировании малонового эфира в некоторых случаях невозможно или весьма затруднительно ( см. разд. [13]
Этот метод используется для синтеза эфиров алициклических р-кето-карбоновых кислот ( например, эфира циклогексанон-о-карбоновой кислоты) или монозамещенных малоновых эфиров. Последние этим путем могут быть получены в чистом виде, в то время как при алкилировании малонового эфира в некоторых случаях это невозможно или весьма затруднительно ( см. стр. Фенилмалоновый эфир вообще не может быть получен фени-лированием малонового эфира. [14]
Этот метод используется для синтеза зфиров алициклических р-кето-карбоновых кислот ( например, эфира циклогексанон-о-карбоновой кислоты) или монозамещенных малоновых эфиров. Последние этим путем могут быть получены в чистом виде, в то время как при алкилировании малонового эфира в некоторых случаях это невозможно или весьма затруднительно ( см. стр. Фенилмалоновый эфир вообще не может быть получен фени-лированием малонового / эфира. [15]