Cтраница 2
При получении соединения I ключевым промежуточным соединением был 1 4-дифенилбутан ( V), так как он создает большое число различных направлений и может служить исходным материалом для нескольких подходов к конечному соединению. Тетракарбоновая кислота XV занимает аналогичное место в синтезе дикетона XIV. В синтезе дикетона XIV ключевыми реакциями были алкилирование малонового эфира, приводящее к тетраэфиру XVIII, и пиролиз ангидрида, давший дикетон. Установление ключевых промежуточных соединений и решающих реакций в рассматриваемом синтезе позволяет выявить главные пункты в литературной работе и в исследовании реакций на модельных соединениях. [16]
При алкилировании четвертичными солями необходимо добавлять эквивалентное количество основания, так как последнее расходуется в процессе реакции, Обычно сначала получают натриевое производное соединения, содержащего активную метил е-новую группу, а затем к реакционной смеси добавляют четвертичную соль. Реакции алкилирования этого типа только в редких случаях проводятся без растворителя; иногда растворителем служит избыток самого алкилируемого метилешвого соединения. Является очевидным, что растворители, атомы водорода в которых более кислы, чем атомы водорода алкилируемого соединения, не могут быть использованы в этих реакциях, поскольку такие растворители разрушают натриевое производное. Так, в реакциях алкилирования, за исключением алкилирования веществ сильно кислого характера, например диэтилового эфира циан малоновой кислоты, вода оказывает нежелательное действие ( см., однако. При алкилировании малоновых эфиров и эфиров - кетоно-кислот с качестве растворителя часто применяется абсолютный этиловый спирт. [17]