Cтраница 2
При STOM образование n - алкилфенолов может происходить как в результате непосредственного алкилирования в - положение относительно гидроксила, так и в результате каталитической изомеризации первоначально возникающих о-алкнлфе-нолов в - алкилфенолы. [16]
Следует отметить, что число стадий может быть сокращено при использовании непосредственного алкилирования промежуточных енолов, образующихся при восстановлении а р-непредельных кетонов типа ( 42) литием в жидком аммиаке. [17]
Таким образом, можно, вероятно, считать, что взаимодействие изученных нами фенолов с тетраметилэтиленом и 2-метил-пентеном представляет собой непосредственное алкилирование изогексилкарбиениевыми ионами углеродных атомов бензольного ядра с повышенной электронной плотностью. [18]
Из этого видно, что е условиях, которые изучал Hickinbottom, при конденсации олефинов с аминами происходят два главных типа реакций: 1) непосредственное алкилирование ароматического ядра, с образованием алкидированного первичного ариламина, и 2) алкилирование аминогруппы с образованием вторичного основания. [19]
Для получения алкиловых эфиров алкилгалоидфенолов известно очень мало даже сложных методов синтеза, поэтому и описано их сравнительно немного. Однако в литературе совершенно отсутствуют исследования по синтезу алкилгалоиданизолов непосредственным алкилированием галоиданизолов олефинами. [20]
К настоящему времени описан синтез всего лишь десяти 1-алкиладаман-танов. Нам казалось интересным выяснить вопрос о возможности получения 1-алкиладамантанов непосредственным алкилированием адамантана олефинами, аналогично получению изооктана из изобутана и изобутилена. [21]
Для получения алкиловых эфиров алкилгалоидфенолов известно очень мало даже сложных методов синтеза, поэтому и описано их сравнительно немного. Однако в литературе совершенно отсутствуют исследования по синтезу алкилгалоиданизолов непосредственным алкилированием галоиданизолов олефинами. Чтобы восполнить этот пробел авторами монографии проведены систематические исследования реакции алкилирования галоидфенолов и галоиданизолов олефинами в присутствии катализаторов на основе фтористого бора. [22]
Остальные методы получения алюминийорганических соединений основаны на реакциях алюминийалкилов ( арилов) с различными производными органических, неорганических и элементоор-ганических соединений. Ниже приводятся наиболее характерные методы синтеза соединений, содержащих А1 - С-связь, которые получаются как непосредственным алкилированием ( арилировани-ем) алюминия или его гидридов, так и в результате реакций, характерных для основных алюминийалкилов. [23]
В одной из предложенных схем [5, 6] для построения углеродного скелета со-оксикарбоновой кислоты была применена реакция конденсации а, со-дигалоидопроизводного с двумя молекулами ацетоуксусного эфира. Кислотное расщепление продукта конденсации приводило к а, ю-дикарбоновой кислоте, содержащей на четыре атома углерода больше, чем исходное лигалоидопроизводное. После того как был разработан удобный метод получения алкилацетоуксусных эфиров непосредственным алкилированием натрийацетоуксусного эфира, получаемого при сложноэфирной конденсации этилацетата под влиянием этилата натрия, который готовится из спирта и щелочи [7], эта стадия может быть осуществлена очень просто. [24]