Движение - зона
Cтраница 3
Стрелкой указано направление движения зоны. [31]
Стрелками указаны направления движения зон. [32]
Для второй фазы движения зоны смеси решение запишется в виде (3.63), которое получается из выражения (3.91) путем интегрирования его по координате уо. [33]
Промывание колонки проявителем вызывает движение зоны вниз. [34]
Охарактеризовать в рассматриваемом случае движение зоны с какой-то определенной скоростью нельзя, так как вблизи прианодного слоя, по всей вероятности, зона будет двигаться с большей скоростью, чем вдали. [35]
Промывание колонки проявителем вызывает движение зоны вниз. [36]
Теория хроматографии должна описать движение зон веществ при их возникновении и последующем разделении, объяснить образование резкого или размытого фронта полос, установить закономерности разделения смесей веществ хроматографическим методом. Можно установить общие закономерности, выполняющиеся при адсорбционном, распределительном, ионообменном, осадочном или другом механизме образования полос. [37]
 |
Хроматограмма синтетических жирных кислот С6 - Сзо. [38] |
Если в проявительном методе движение зоны сорбированного вещества заменить движением зоны газа-носителя, свободной от анализируемого вещества, то для этого необходимо анализируемую смесь подавать в колонку непрерывно, а газ-носитель вводить периодически. Вакантохроматография представляет собой вид хроматографии без газа-носителя и является предельным случаем метода дифференциальной хроматографии. Оба эти метода будут рассмотрены нами ниже. [39]
 |
Схема методов зонной плавки по Парру. [40] |
При зонной очистке скорости движения зоны могут колебаться от - 0 85 до - 3 5 мм / мин, в то время как при зонном выравнивании обычными будут скорости от - 0 05 до - 0 2 мм / мин. [41]
При составлении первого уравнения движения зоны предполагают, что в начальный момент времени t 0 на колонку длиной L вносят в виде очень тонкого слоя конечную массу вещества М и немедленно начинают элюцию так, что подвижная фаза перемещается вдоль колонки с линейной скоростью и, которую условимся называть скоростью элюции. Далее рассматривают бесконечно тонкий слой внутри зоны в момент t, когда максимум ее находится на расстоянии х от начала колонки. Для этого слоя составляют дифференциальное уравнение баланса, имея в виду, что скорость изменения количества вещества в неподвижной и подвижной фазах слоя ( суммарно) обусловлена разностью потока вещества на границах слоя в обеих фазах с учетом диффузии. [42]
Оно представляет собой уравнение движения зоны реакции по радиусу цилиндра или, точнее говоря, уравнение для определения времени, когда зона реакции будет находиться на данном расстоянии от центра цилиндра. [43]
Формула (7.9) выражает закон движения условной зоны депрессии. [44]
Тонкослойную хроматографию можно представить как движение зоны смеси веществ в слое пористого сорбента с постепенным разделением ее на компоненты, которые в свою очередь сами распределяются в объеме слоя согласно статистическим законам диффузионного или квазидиффузионного характера. В отличие от колоночной хроматографии при тонкослойной хроматографии поперечное размывание не ограничено и происходит на плоскости пластинки в двух измерениях. Таким образом, тонкослойная хроматография представляет двумерный хроматографический процесс. [45]
Страницы: 1 2 3 4