Движение - макромолекула
Cтраница 1
Движение макромолекулы ( или крупной частицы) в электрическом поле называется электрофорезом. [1]
Движение идеальной фантомной макромолекулы в неподвижном растворителе подчиняется закономерностям теории Рауза вне зависимости от модели полимерной цепи. [2]
Рассмотрим движение макромолекулы в поле центробежных сил. Обозначим объем молекулы через V, плотность ее через рм, плотность растворителя рр. [3]
 |
Схема макромолекулы-клубка Третья важнейшая гидро. [4] |
При движении макромолекулы отсутствуют ( или пренебрежимо малы) какие-либо пары сил, стремящиеся повернуть ее. Движение; полимерной частицы чисто поступательное, независимо от того, как сложна ее конфигурация. Совсем иначе обстоит дело при измерении характеристической вязкости. [5]
 |
Схема макромолекулы-клубка Третья важнейшая гидро. [6] |
При движении макромолекулы отсутствуют ( или пренебрежимо малы) какие-либо пары сил, стремящиеся повернуть ее. Движение-полимерной частицы чисто поступательное, независимо от того, как сложна ее конфигурация. Совсем иначе обстоит дело при измерении характеристической вязкости. [7]
При описании движения макромолекулы привлекается понятие о сегменте ( см. гл. Имеются многочисленные доказательства сегментального механизма ( см. гл. Цвет-кова с сотрудниками [63, 64] по светорассеянию и динамическим свойствам растворов полимеров. Из модели Каргина и Слонимского ( рис. 4.14 й) в работах [ 60 - 621 рассчитан дискретный спектр времен релаксации для макромолекулы, состоящей из ( п 1) сегментов. Если п велико, что верно для эластомеров, то можно перейти к непрерывному спектру. [8]
В конденсированном состоянии соседние молекулы оказывают дополнительное тормозящее влияние на движение рассматриваемой макромолекулы в целом и на вращения связей вокруг валентных углов. [9]
Полимеры характеризуются весьма широким набором кинетических единиц, обеспечивающих широкий спектр локальных движений отдельных атомных групп в основной и боковой цепи, сегментальную подвижность, движение макромолекулы как целого, подвижность надмолекулярных структурных образований. Наличие узлов сетки существенно изменяет сам характер проявления тех или иных движений в сетчатых полимерах. [10]
Ясно, что такое воздействие вызовет разрушение самих макромолекул, прочность связей в которых намного меньше прочности большой группы межмолекулярных связей. Движение макромолекулы в целом может быть понято после рассмотрения деформации отдельных сегментов. Оценка закономерности движения отдельных сегментов облегчается предыдущим изложением принципов отыскания деформации неидеальных твердых тел. Применим эти принципы к движению отдельного сегмента макромолекулы. [11]
 |
Зависимость коэффициента диэлектрических потерь е от логарифма частоты lg / для полиметилакрилата при различных темп-рах. 1 - 37 С. 2 - 50 С. 3 - 70 С. 4 - 90 С. [12] |
При темп - pax ниже температуры стеклования ( Тс), когда конформация главной цепи в целом заморожена, сохраняется движение кипетич. При Т Гс существует также вторая форма движения макромолекулы - сегментальная. Она связана с кооперативным смещением кинетич. [13]
 |
Зависимость коэффициента диэлектрических потерь е от логарифма частоты lg / для полиметилакрилата при различных темп-рах. 1 - 37 С, г - 50 С, 3 - 70 С. 4 - 90 С. [14] |
При темп - pax ниже температуры стеклования ( Тс), когда конформация главной цепи в целом заморожена, сохраняется движение кинетич. При Т Тс существует также вторая форма движения макромолекулы - сегментальная. Она связана с кооперативным смещением кинетич. [15]
Страницы: 1 2