Cтраница 1
Алкилйодиды получаются действием на спирты йода. Смесь, состоящая из ИЗО г спиртов, 670 г йода и 50 г красного фосфора, нагревается в течение 5 ч при 150 С. После окончания реакции смесь охлаждается и алкилйодиды экстрагируются петролейным эфиром. Экстракт отфильтровывается от фосфора, промывается слабым раствором щелочи и высушивается. Петролейный эфир отгоняется, а йодиды дистиллируются под вакуумом. [1]
Получение алкилйодидов аналогичной реакцией позволяет избежать восстанавливающего действия йодистоводород-ной кислоты. [2]
Из алкилбромидов и алкилйодидов тем же автором получены галоидные алкилпиридиний и алкилпиколиний. [3]
В присутствии избытка йода триацилйод разлагается с образованием алкилйодида с хорошим выходом. [4]
Каули и Партингтон [463] очищали низших представителей алкилбромидов и алкилйодидов встряхиванием их с разбавленным раствором карбоната натрия и многократным промыванием водой. [5]
В обычных условиях обратная реакция, заключающаяся в восстановлении йодистым водородом продуктов прямой реакции - алкилйодидов - в исходные углеводороды, является преобладающей. Обратную реакцию можно подавить, прибавляя к реакционной смеси окислитель ( например, йодноватую кислоту), при действии которого на йодистый водород образуется йод. [6]
Рассмотрим возможность идентификации ароматических углеводородов в гипотетической смеси ( рис. 11.12), состоящей из н-углеводородов, ароматических углеводородов, спиртов, кетонов и алкилйодидов, растворенных в воде. После извлечения ДОС из воды экстракцией органическим растворителем ( см. анализ нефтепродуктов в разд. Полученный экстракт хроматографируют одновременно на двух колонках с НЖФ разной полярности, причем в качестве неполярных НЖФ обычно применяют сквалан или неполярные силиконы, а в качестве полярных - полярные силиконы, полиэтиленгликоли или эфиры на основе циановодородной кислоты. [7]
Метод межфазного переноса реагентов с использованием в качестве катализаторов фазового переноса четвертичных солей аммония, краун-полиэфиров и криптандов не имеет преимуществ по сравнению с обычным замещением при получении алкилйодидов и алкилбромидов. Однако он оказался исключительно эффективным для получения первичных и вторичных алкилхлоридов и первичных алкилфторидов. [8]
Вместе с тем алкилйодиды не получают йодированием алканов. Причина этого факта заключается в низкой активности атомов йода. [9]
Однако при взаимодействии органических газов и аэрозолей с активным йодом, образующимся в результате реакции О3 с KJ, в воздухе появляются побочные продукты этой реакции: йодметан, йодэтан, 2-йодпропан, 1-йод - 2-пропан, 1-йодпропан, изомеры йодбутана, дийодметан и трийодметан, причем два последних соединения присутствуют в больших количествах. В некоторых пробах идентифицированы алкилйодиды С4 - С8, ненасыщенные и циклические соединения ( йод-циклогексан, йодбензол), изомеры йодхлорэтена и др. Количество побочных продуктов увеличивается с повышением содержания озона в воздухе. [10]
Во впускной трубопровод каждого двигателя поочередно впрыскивались алкилйодиды с различной температурой кипения. [11]
Наилучшие результаты достигаются при использовании арилбромидов и первичных алкилбромидов. Выход алкилбеизолов резко уменьшается для вторичных алкилбромидов и алкилйодидов, третичные алкилгалогеинды не вступают в эту реакцию. Такая последовательность реакционной способности становится понятной при рассмотрении механизма реакции. Первоначально из арилгалогеинда и натрия образуется арилнатрий. [12]
Наилучшие результаты достигаются при использовании арилб-ромидов и первичных алкилбромидов. Выход алкилбензолов резко уменьшается для вторичных алкилбромидов и алкилйодидов, третичные алкилгалогениды не вступают в эту реакцию. Такая последовательность реакционной способности становится понятной при рассмотрении механизма реакции. Первоначально из арил-галогенида и натрия образуется арилнатрий. [13]
Метод межфазного пере -, носа реагентов с использованием в качестве катализаторов фа - зового переноса четвертичных солей аммония, краун-полиэфиров 1 и кригггандов не имеет преимуществ по сравнению с обычным [ замещением при получении алкилйодидов и алкилбромидов. [14]
Алкилйодиды получаются действием на спирты йода. Смесь, состоящая из ИЗО г спиртов, 670 г йода и 50 г красного фосфора, нагревается в течение 5 ч при 150 С. После окончания реакции смесь охлаждается и алкилйодиды экстрагируются петролейным эфиром. Экстракт отфильтровывается от фосфора, промывается слабым раствором щелочи и высушивается. Петролейный эфир отгоняется, а йодиды дистиллируются под вакуумом. [15]