Алкилкарбонат

Cтраница 1

Алкилкарбонаты особенно пригодны для пластификации этилцел-люлозы и полимеров хлористого винила. [1]

Восстановление СО2 в различных спиртах. [2]

Алкилкарбонаты щелочных металлов довольно широко используются в органическом синтезе. [3]

Название алкилкарбонаты общеупотребительно в практике использования моющих средств, однако оно не совсем правильно. Строго по номенклатуре ИЮПАК общее название солей органических кислот указанного типа - алканкарбоксилаты, или алканоаты. [4]

Однако алкилкарбонаты других формиламинокис лот реагируют нормально, но выходы часто бывают низкими. [5]

Однако алкилкарбонаты других формиламинокис-лот реагируют нормально, но выходы часто бывают низкими. [6]

В алкилкарбонатах также имеются три структуры: XVI, XVII и XVIII, и результирующая стабилизация тоже увеличена. [7]

В производстве синтетических алкилкарбонатов используют кислоты, содержащие от 10 до 18 и более углеродных атомов, получаемые, например, окислением высших углеводородов нефти ( стр. [8]

Известно, что алкилкарбонаты также образуют полимочевины при реакции с диаминами, но эта реакция с трудом поддается регулированию. Ниже приводится пример получения смешанной полимочевины на основе декаметилен - и гексаметилендиаминов. [9]

Конденсация кетонов с алкилкарбонатами также протекает по аналогичной схеме. [10]

Мочевина и уретан аналогичны алкилкарбонатам. [11]

При определении содержания лития в алкилкарбонатах RLiCO3 ( R CH3 -, С3Н7 - и С4Н9 -) может быть применен весовой сульфатный метод. [12]

Алкилметилксантогенаты можно рассматривать как сернистые аналоги алкилкарбонатов. [13]

Из анионоактивных синтетических моющих веществ наибольшее значение имеют: алкилкарбонаты, алкилсульфаты, алкил-сульфонаты и алкиларилсульфонаты. [14]

Из анионоактивных синтетических моющих веществ наибольшее значение имеют: алкилкарбонаты, алкил-сульфаты, алкилсульфонаты и алкиларилсульфонаты. [15]

Страницы: 1 2