Алкилмагнийгалогениды

Cтраница 1

Алкилмагнийгалогениды 306 Алкилмалоновые эфиры 240 Алкилсерные кислоты ( Алкилсульфа-ты кислые) 76, 159, 185, 230 ел. [1]

Несольватировапные алкилмагнийгалогениды обычно ограниченно растворимы в углеводородах и проявляют тенденции к образованию олигомеров. [2]

Несольватированные алкилмагнийгалогениды представляют собой нелетучие, неплавкие твердые вещества, совершенно не растворимые в углеводородах. [3]

Первичные алкилмагнийгалогениды обычно достаточно успешно применяются в этой реакции, однако при использовании реактивов Гриньяра - производных вторичных и третичных галогенидов третичные фосфины получаются с низкими выходами или вообще не образуются. [4]

Как реагируют алкилмагнийгалогениды с ацеталями, ке-талями, ортоэфирами. Зависит ли и каким именно образом направление реакции от условий ее проведения. [5]

Действие углекислоты на алкилмагнийгалогениды является практически важным методом синтеза карбоновых кислот. В отличие от цинкорганиче-ских соединений и аналогично щелочноорганическим соединениям реактив Гриньяра весьма легко реагирует с углекислотой. [6]

Сообщалось [291], что алкилмагнийгалогениды в гексаметаполе реагируют, со сложными эфирами алифатических кислот, что при - водит с хорошими выходами к соответствующим кетонам, преимущественно в виде их наименее замещенных енолятов. [7]

КолериРеймер [168] нашли, что алкилмагнийгалогениды присоединяются к этиловому эфиру а-цианкоричной кислоты в положение 1 4 с образованием этиловых эфиров а-циан-р-алкил ( арил) гидрокоричных кислот. [8]

Колер иРеймер [168] нашли, что алкилмагнийгалогениды присоединяются к этиловому эфиру а-цианкоричной кислоты в положение 1 4 с образованием этиловых эфиров сс-циан-р-алкил ( арил) гидрокоричных кислот. [9]

В реакции могут быть также использованы вторичные и третичные алкилмагнийгалогениды. [10]

Присоединение трет-бутилмагнийхлорида к бепзофенонам. [11]

Восстановление ароматических кетонов реагентами Гриньяра обычно происходит, когда алкилмагнийгалогениды имеют разветвленные цепи и ( 3-атом водорода, но оно известно и для простых реагентов Гриньяра, таких как н-бутилмагнийбромид. [12]

Практически известно только два типа магнийорганических соединений: простые диалкилмагниевые соединения R2Mg и алкилмагнийгалогениды RMgX. Вероятно, единственным исключением является комплекс литийтрифенилмагний, упомянутый выше. Среди диалкильных производных известны лишь симметричные; ни одно из смешанных соединений типа RMgR получить не удалось. [13]

Кремнезамещенные арилмагнийгалогениды реагируют с PC1S [343], РОС13 [280, 343] и ( RO) 2POC1 [269, 270, 272, 365, 366] так же, как и рассмотренные выше алкилмагнийгалогениды. [14]

Подбирая соответственно тот или иной альдегид или кетон, с одной стороны, и то или иное металлоорганическое соединение ( главным образом, алкилмагнийгалогениды) - с другой, можно получать по реакции Гриньяра любые спирты. [15]

Страницы: 1 2