Cтраница 1
Алкилмеркаптаны реагируют с альдегидами и кетонами с образованием соединений, представляющих сернистые аналоги ацеталей и называющиеся меркапталями. В отличие от ацеталей меркаптали почти не изменяются при действии кислот. [1]
Алкилмеркаптаны можно также получать, присоединяя H2S к олефиновым углеводородам. Реакция идет на кислотных катализаторах, например безводном А1С13 при 0 С или нанесенной фосфорной кислоте при 80 С. В отличие от высокотемпературной реакции спирта с сероводородом, которая легче всего идет с первичными спиртами, этот процесс наилучшим образом идет с образованием третичных алкилмеркаптанов. При добавлении меркаптана к олефину образуется некоторое количество диалкилсульфидов. [2]
Алкилмеркаптаны реагируют с альдегидами и кетонами с образованием соединений, представляющих сернистые аналоги ацеталей и называющиеся меркапталями. В отличие от ацеталей меркаптали почти не изменяются при действии кислот. [3]
Алкилмеркаптаны, как и этиловый эфир меркаптоуксусной кислоты, при гомолизе образуют активные тиильные радикалы. [4]
Алкилмеркаптаны хорошо реагируют с окисью этилена. [5]
Алкилмеркаптаны реагируют с альдегидами и кетонами с образованием соединений, представляющих сернистые аналоги ацеталей и называющиеся меркапталями. В отличие от ацеталей меркаптали почти не изменяются при действии кислот. [6]
При экстракции диалкилфосфорными, моноалкилфосфорными кислотами и алкилмеркаптанами разветвление в алкильном радикале снижает D % в случае ДАФК - на порядок, а в случае МАФК и алкилмеркаптана - соответственно на 3 - 4 порядка. Значения логарифма констант экстракции Bi ДАФК ( Ig / Bi) при использовании в качестве разбавителя октана равны для Д2ЭГФК 3 40, ДБФК 4 05, ДАФК 4 28, ДГФК4 37, ДОФК4 49, ДДФК4 49, т.е. возрастают с уменьшением значений констант кислотной диссоциации и повышением донорных свойств фосфорильного кислорода бидентантной РО ( ОН) группы. [7]
Ионы многих цветных металлов образуют с алкилксантогена-ами, алкилмеркаптанами, дитизоном и некоторыми другими ве - 1ествами, обладающими полярно-аполярной структурой молекул 504, с. После добавления пенообразующего вещества ПАВ) указанные соединения могут быть сфлотированы. [8]
Таким путем было найдено, что в бензинах присутствуют алкилмеркаптаны самых различных типов и состав их может меняться от первичных - в крекинг-бензинах и некоторых легких прямогонных бензинах - до преимущественно вторичных и третичных - в более тяжелых прямогонных бензинах и особенно в некоторых лигроинах. [9]
Насыщенные циклические сульфиды поглощают в той же области, что алкилмеркаптаны и диалкил-сульфиды, экстинкции в измеренной области спектра имеют тот же порядок. [11]
![]() |
Экстракция висмута из растворов кислот ( НАп. [12] |
Из галогенидных сред висмут может экстрагироваться ДАФК, МАФК, алкилмеркаптанами и карбоновыми кислотами, в отличие от Д2ЭГДТФК и ДОТФК, в виде галогенидсодержащих комплексов. [13]
![]() |
Схема получения бупа N и пеопрена на основе нефти. [14] |
В качестве катализатора применяют в большинстве случаев перекись, в качестве регулятора алкилмеркаптан. [15]