Алкилмеркаптана - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если бы у треугольника был Бог, Он был бы треугольным. Законы Мерфи (еще...)

Алкилмеркаптана

Cтраница 1


Алкилмеркаптаны реагируют с альдегидами и кетонами с образованием соединений, представляющих сернистые аналоги ацеталей и называющиеся меркапталями. В отличие от ацеталей меркаптали почти не изменяются при действии кислот.  [1]

Алкилмеркаптаны можно также получать, присоединяя H2S к олефиновым углеводородам. Реакция идет на кислотных катализаторах, например безводном А1С13 при 0 С или нанесенной фосфорной кислоте при 80 С. В отличие от высокотемпературной реакции спирта с сероводородом, которая легче всего идет с первичными спиртами, этот процесс наилучшим образом идет с образованием третичных алкилмеркаптанов. При добавлении меркаптана к олефину образуется некоторое количество диалкилсульфидов.  [2]

Алкилмеркаптаны реагируют с альдегидами и кетонами с образованием соединений, представляющих сернистые аналоги ацеталей и называющиеся меркапталями. В отличие от ацеталей меркаптали почти не изменяются при действии кислот.  [3]

Алкилмеркаптаны, как и этиловый эфир меркаптоуксусной кислоты, при гомолизе образуют активные тиильные радикалы.  [4]

Алкилмеркаптаны хорошо реагируют с окисью этилена.  [5]

Алкилмеркаптаны реагируют с альдегидами и кетонами с образованием соединений, представляющих сернистые аналоги ацеталей и называющиеся меркапталями. В отличие от ацеталей меркаптали почти не изменяются при действии кислот.  [6]

При экстракции диалкилфосфорными, моноалкилфосфорными кислотами и алкилмеркаптанами разветвление в алкильном радикале снижает D % в случае ДАФК - на порядок, а в случае МАФК и алкилмеркаптана - соответственно на 3 - 4 порядка. Значения логарифма констант экстракции Bi ДАФК ( Ig / Bi) при использовании в качестве разбавителя октана равны для Д2ЭГФК 3 40, ДБФК 4 05, ДАФК 4 28, ДГФК4 37, ДОФК4 49, ДДФК4 49, т.е. возрастают с уменьшением значений констант кислотной диссоциации и повышением донорных свойств фосфорильного кислорода бидентантной РО ( ОН) группы.  [7]

Ионы многих цветных металлов образуют с алкилксантогена-ами, алкилмеркаптанами, дитизоном и некоторыми другими ве - 1ествами, обладающими полярно-аполярной структурой молекул 504, с. После добавления пенообразующего вещества ПАВ) указанные соединения могут быть сфлотированы.  [8]

Таким путем было найдено, что в бензинах присутствуют алкилмеркаптаны самых различных типов и состав их может меняться от первичных - в крекинг-бензинах и некоторых легких прямогонных бензинах - до преимущественно вторичных и третичных - в более тяжелых прямогонных бензинах и особенно в некоторых лигроинах.  [9]

10 Спектры поглощения ( 1 ди-этилсульфида ( в изооктане, ( 2 тио-фана ( в изооктане, ( 3 цис-2 - тиаде-калина ( в изооктане, ( 4 диаллил-сульфида ( в спирте, ( 5 1-фенил - З - тиапентана ( в изооктане, ( 6 метил-бензилсульфцда ( в изооктане, ( 7 ме-тилфенилсульфида ( в изооктане. [10]

Насыщенные циклические сульфиды поглощают в той же области, что алкилмеркаптаны и диалкил-сульфиды, экстинкции в измеренной области спектра имеют тот же порядок.  [11]

12 Экстракция висмута из растворов кислот ( НАп. [12]

Из галогенидных сред висмут может экстрагироваться ДАФК, МАФК, алкилмеркаптанами и карбоновыми кислотами, в отличие от Д2ЭГДТФК и ДОТФК, в виде галогенидсодержащих комплексов.  [13]

14 Схема получения бупа N и пеопрена на основе нефти. [14]

В качестве катализатора применяют в большинстве случаев перекись, в качестве регулятора алкилмеркаптан.  [15]



Страницы:      1    2    3