Cтраница 3
Иногда стадию поверхностной диффузии можно обнаружить хроно-потенциометрически. [31]
В процессе поверхностной диффузии существенную роль играет энергия теплового движения адсорбированных молекул в сравнении с энергетической неоднородностью поверхности сорбента. [32]
Важное значение поверхностной диффузии в фундаментальной и прикладной физике показывает разнообразие областей ее применения за пределами разделения газов-гетерогенный катализ, образование месторождений нефти и руд, их добыча. [33]
Схема зарастания пор между зернами при твердофазовом спекании.| Схема зарастания замкнутых пор в зерне при твердофазовом спекании. [34] |
Поскольку коэффициент поверхностной диффузии больше, чем объемной, поток атомов направлен в значительной степени по поверхности спекающихся частиц, однако диффузионные потоки имеют место и в объеме зерен. [35]
На протекание поверхностной диффузии указывают изменения интенсивности дифракционного потока после различных экспозиций кислорода, происходящие с течением времени в условиях вакуума. На рис. 5 показано несколько кривых зависимости тока в пике дифракционного потока от логарифма экспозиции. Кривые серий 1 и 2 имеют скачок / интенсивности рассеяния от решеток газа, который является результатом превращения адсорбированного аморфного молекулярного кислорода в атомарный кислород, образующий кристаллическую решетку. Кривые серии 3 имеют два скачка и два спада интенсивности, обозначенных 1, / 2 и DI, DZ соответственно. Спад D и скачок / i отвечают превращению одной кристаллической решетки в другую. Спад D2 и скачок / 2 соответствуют переходу от обменной структуры ( обсуждаемой ниже) к окисной. Проверка показала, что эти изменения не являются результатом адсорбции остаточных веществ. [36]
Энергия активации поверхностной диффузии Е обычно меньше дифференциальной теплоты адсорбции АН. Поэтому скорость поверхностной диффузии чаще всего уменьшается с температурой. [37]
Для исследования поверхностной диффузии в работе [38 ] были рассчитаны описанным выше методом общие коэффициенты внутренней диффузии и коэффициенты адсорбции Г при температурах 50 - 125 С. [38]
Схема регулятора температуры острия. [39] |
Для изучения поверхностной диффузии очень удобно пользоваться электронным проектором, так как он дает возможность визуально наблюдать изменения поверхностных сил. При соответствующем расположении острия и источника газа, если начальная температура острия достаточно низка, адсорбат покрывает только часть эмиттирующей поверхности. Последующее нагревание приводит к поверхностной диффузии, которую можно сфотографировать. [40]
Предварительное исследование поверхностной диффузии показало, что в ходе этой реакции осуществляется только диффузия I типа. Хемосорбированный слой неподвижен при таких температурах, когда диссоциация была полной. [41]
Коэффициенты диффузии в объеме и по поверхности пор. [42] |
Оценивая роль поверхностной диффузии по величине комплекса Dsr / Dk авторы пришли к выводу, что в нестационарных условиях поверхностная диффузия составляет около половины общего транспорта молекул. [43]
В результате поверхностной диффузии локальные концентрации радикала I уменьшаются. Однако если на SiO2 этот процесс занимает при комнатной температуре не более нескольких часов, то на у - А12О3 он не заканчивается в течение нескольких суток. Энергия активации поверхностной диффузии составляет 120 25 кДж / моль. [44]
Иногда стадию поверхностной диффузии можно обнаружить хроно-потенциометрически. [45]