Алкилнрование

Cтраница 1

Алкилнрование бензола пропиленом в автоклаве при высоких давлениях впервые было осуществлено в 1941 г. ( 54 ], В последующие годы эта реакция была изучена весьма детально в работах советских и зарубежных исследователем. [1]

Применяют для алкилнрования ароматических соединений и изобутана, а также как компонент при совместной полимеризации с соединениями, содержащими олефиновые связи. [2]

От типа R2TJX путем дополнительного алкилнрования с помощью литий-органических соединений возможен переход к пока весьма мало представленному и изученному типу третичных соединений. [3]

Подвергнута сравнительному исследованию реакция алкилнрования фенола смесью олефинов С8Н ] в и смесью алкилхлоридов С8Н ] 7С1, полученных из технического полимердестиллата ( продукта полимеризации бу-тиленов над фосфорнокислым катализатором) в присутствии кислотных катализаторов: H. [4]

Поскольку одним из обычных катализаторов алкилнрования ароматических соединений является хлористый алюминий, можно было бы ожидать, что катализаторами алкилирования будут и алкпл-алюминийгалогениды. Тот же катализатор был использован Николеску с сотрудниками [66] для алкилирования ароматических углеводородов циклогексе-ном. [5]

Кинетически как протонирование, так и алкилнрование, направляются преимущественно по а-углеродному атому. [6]

Кинетически как протонирование, так и алкилнрование, направляются преимущественно по а-углсродному атому. [7]

Из табл. 25 видно, что алкилнрование толуола амнленам-и ирокодит как в присутствии катализатора, так и без него) ря овышенных давлениях. [8]

Имеется значительное число работ, посвященных изучению алкилнрования толуола пропиленом и нроиан-пропиленовой фракцией при различных температурах, давлениях, молярных отношениях реагентов, объемных скоростях и на различных алюмосиликатных катализаторах. [9]

Алкилирование фенолов гримерами пропилена в присутствии катионитов. Вливние мольного соотношения фенол. олсфин на выход моно. [10]

Как и с другими катализаторами, при алкилнровании фенолов в присутствии катионитов образуются моно - и дпалкилфено-лы, однако благодаря избирательной сорбции катионнтамн более полярных по сравнению с олефинами фенолов выход моноалкил-феиолов здесь всегда выше и в зависимости от условий процесса составляет 60 - 85 % на превращенный фенол. В табл. 4.5.4 приведены данные [69] по алкилпроваппю фенола и п-крезола три-мерами пропилена в присутствии катионитов К. [11]

Проведенные исследования показывают, что образование бутилбензолов при алкилнровании бензола этиленом зависит от условий алкилнрования. Бутилбепзолы не образуются при 80 - 82 С, если скорость подачи этилена 1 4 л / час, но уменьшение скорости подачи этилена вдвое ведет к образованию бу-тнлбензолов и при этой температуре. При температуре 93 - 95 С ( оптимальней температуре промышленного алкилирова-ния) бутилбензолы образуются постоянно. [12]

Настоящие технические условия распространяются на продукт, получаемый при сернокислотном алкилнровании бутиленов изобутаном и применяемый в качестве компонента бензинов, а также в чистом виде. [13]

С целью выбора наиболее рационального способа получения алкилкрезола было проведено алкилнрование п-крезола альфаметилциклогексеном и альфаметилциклогексанолом в присутствии серной кислоты, крезолята алюминия и катионнта КУ-2 в Н - форме. [14]

Реакции по пиридиновому атому азота до некоторой степени аналогичны соответствующим процессам алкилнрования, ацплиро-вания и ( иногда) нитрования имидазолов. [15]

Страницы: 1 2 3