Cтраница 2
При сульфировании кислота непосредственно расходуется в процессе, тогда как при алкилнровании расход кислоты определяется только ее потерями с побочными продуктами и промывными водами, а поэтому заметно меньше. [16]
Алкилироваыие ароматических углеводородов характеризуется большими равновесными концентрациями ал-кплатов при атмосферном давлении, чем алкилнрование парафиновых углеводородов. Например, в реакции алкилирования бензола этиленом ( эквимолекулярной смеси) при 323 и атмосферном давлении равновесная концентрация этилбензола составляет 89 4 мол. [17]
В настоящей работе получен и охарактеризован ряд 2-ме-тил - б-алкилфенолов, показана возможность алкилнрования ннзкокинящими олефинами при атмосферном давлении и разрушении катализатора концентрированными кислотами - наряду с ортофосфорной, щавелевой и другими. [18]
Проведенные исследования показывают, что образование бутилбензолов при алкилнровании бензола этиленом зависит от условий алкилнрования. Бутилбепзолы не образуются при 80 - 82 С, если скорость подачи этилена 1 4 л / час, но уменьшение скорости подачи этилена вдвое ведет к образованию бу-тнлбензолов и при этой температуре. При температуре 93 - 95 С ( оптимальней температуре промышленного алкилирова-ния) бутилбензолы образуются постоянно. [19]
Продукты этих реакций ( соединения 5 - 7) еще содержат кислотный водород, поэтому процесс алкилнрования может быть повторен до образования диалкильного производного. Повторное алкшшрование проходит сложнее, чем первое, поскольку введенный алкильный заместитель, будучи электронодонор-ным, понижает кислотность смежного с ним водорода. [20]
В последнее время находят применение и дигалоидопроизвсдные ( иногда весьма сложные) в качестве алкилирующих средств для алкилнрования двух оксигрупп у диоксипроизводных или двух молекул одноатомных фенолов. [21]
Из этих уравнений можно установить, что процесс дисмута-ции проходит с меньшими скоростями по сравнению с процессом алкилнрования. Это обусловлено более высокой энергией активации процесса и меньшим предэкспоненцнальным множителем. [22]
Флуоренона перекись 84 Флуоренон-1 - кирбоновая киглнта 542 Флуорспоиы, получение 555, П5 6 Формамидомалоновой кислоты ди-этиловын эфир, алкилнрование 173 л-формиминоацетоуксуг. [23]
После открытия способа ортоалки-лированпя фенола в присутствии фенолята алюминия ( 17) и дальнейшего усовершенствования этого способа ( 18 - 23) 2 6-диалкилфенолы получают непосредственным алкилнрованием фенола. [24]
Точно так же не удается успешно алкилиронать по способу Фри-дцли - Крафтса такие реакнионноспособные 1 - етероцикличе1 кие ароматические соединения, как фуран и тнофен. Однако алкилнрование фуран-карбононой кислоты, с которой фурановое ядро дезактивировано карбоксильной группой, может быть л г ко н успешно пронедсно по способу Фрилеля - Крафтса ( см. табл. XV, стр. [25]
Гпдроксипиридины и пиридоны алкилируются и ацилируются по азоту или по кислороду в зависимости от применяемых реагентов и условий реакции. При алкилнровании 3-гпдр-оксипиридинов, как правило, получается только одно из возможных алкоксисоединении; известны методы получения как N - [343], так и 0-алкил - [3436, 344] производных. [26]
Изопропилбензол п настоящее время находит применение в производстве фенола и ацетона ( 46), ц-мегилст. Помимо реакции алкилнрования Изопропилбензол предлагается [50] выделять также из ри-форминг-бензина. [27]
Арены бензольного ряда в промышленности получают при переработке каменного угля и нефти и алкилнрованнем бензола. В лаборатории используют алкилнрование и ацилирование с последующим восстановлением ацилпродукта. [28]
Ртся г рн увеличении объема реагента. В то время как при алкилнровании соединений CTi X иолучаюк Я значительные ко. [29]
II иод давлением 20.2 пар ( 55) алкилнрование бензола фракцией cociaea 1 обьемн. US, 2 2 5 С Н проводит с максимальным выходом нзонропил бензо. Темпера i ура, иревышакидая 350 С, приводит к резкому снижению выхода изо - н дннзоиропилбенэолов ( рне. Зависимость выходи продуктов алкилнровання от температуры обус. [30]