Алкилолов
Cтраница 1
Галогениды алкилолова реагируют легче, чем тетрагалоге-ниды олова, давая соединения, содержащие как алкильные, так и а-галогеналкильные группы. [1]
Галогениды алкилолова и гидроокиси растворимы в воде, галогениды дают проводящие ток растворы, в которых они частично и обратимо гидроли-зованы. [2]
В солях алкилолова атомы галоида связаны очень слабо, как Б четыреххлористом олове, и легко замещаются. [3]
Синтез тригалогенидов алкилолова основан на следующих. [4]
Особенно чистые гидриды алкилолова образуются при восстановлении оловоорганических фторидов. Например, гидрид триэтилолова получен с выходом 95 5 % восстановлением этокситриэтилолова гидридом диэтилалюминия. [5]
С галогеноводородами образуют тригало-гениды алкилолова К8пНа13, со спиртами-соед. ОК) 3, с аминоспиртами образуются станнатраны, напр. [6]
Сильные основания сперва осаждают окиси алкилолова, затем растворяют их с образованием натриевых солей. Галогениды растворяются в спиртах без заметного сольволиза, однако алкоксипроизводные могут быть получены при действии, алкоголятов натрия. [7]
Сильные основания сначала осаждают окиси алкилолова, затем растворяют их с образованием натриевых солей. Галогениды растворяются в спиртах без заметного сольволиза, однако алкоксипроизводные могут быть получены при действии алкоголятов натрия. [8]
Сильные основания сперва осаждают окиси алкилолова, затем растворяют их с образованием натриевых солей. Галогениды растворяются в спиртах без заметного сольволиза, однако алкоксипроизводные могут быть получены при действии алкоголятов натрия. [9]
Сильные основания сперва осаждают окиси алкилолова, затем растворяют их с образованием натриевых солей. Галогениды растворяются в спиртах без заметного сольволиза, однако алкоксипроизводные могут быть получены, при действии алкоголятов натрия. [10]
Метод использован также для синтеза тригалогенидов алкилолова. [11]
С рассчитанным количеством азотной кислоты окиси алкилолова образуют динитраты или ( гидрокси) нитраты диалкилолова. Интересно отметить, что последние с трудом конденсируются в дистанноксаны [18], тогда как с ( гидрокси) хлоридами и ( гидрокси) ацилатами диалкилолова эта реакция - проходит очень легко ( см. стр. [12]
Перед полимеризацией олефины рекомендуется для очистки обработать алкилоловом или активировать предварительной обработкой катализатором. [13]
 |
Органические галоидгидриды алкилгермания. [14] |
Гидриды алкилгермания окисляются труднее, чем соответствующие гидриды алкилолова, но легче, чем гидриды алкилкремния. [15]
Страницы: 1 2 3