Cтраница 2
С повышением температуры тепловое движение макромолекул усиливается. Энергия этого движения еще недостаточна для того. [16]
![]() |
Схема межмолекулярного взаимодействия макромолекул. [17] |
Повышение температуры усиливает тепловое движение макромолекул, что способствует снижению средней степени ассоциации при той же концентрации. Вследствие малой подвижности макромолекул при изменении концентрации или температуры равновесие в растворе устанавливается не сразу, а с течением времени. [18]
С повышением температуры тепловое движение макромолекул усиливается. [19]
Как уже указывалось, тепловое движение макромолекул в растворах полимеров и в эластомерах или само диффузия и связанные с ними релаксационные процессы нельзя описать, используя представления о диффузионной подвижности сегмента с одним временем релаксации. Для более точной характеристики необходимо учитывать движение и более крупных участков макромолекулы. [20]
В соответствии с характером теплового движения макромолекул различают днполыю-групповые ( ДГ) и диполыго-сегмснталь-ные ( ДС) поляризацию и потери. Эта терминология, как более конкретная, принята взамен старой - дипольно-радпкалыше и диполыю-аластич. В литературе встречаются обозначения указанных процессов как побочного ( Nebcnmaxima) и главного ( Hauptmaxima) или же с помощью буквенных символов: а - для ДС-процессов, р у, 6 - для ДГ-процессов. [21]
![]() |
Зависимость коэффициента диэлектрических потерь е от логарифма частоты lg / для полиметилакрилата при различных темп-рах. 1 - 37 С, г - 50 С, 3 - 70 С. 4 - 90 С. [22] |
В соответствии с - характером теплового движения макромолекул различают дипольно-групповые ( ДГ) и дипольно-сегменталь-ные ( ДС) поляризацию и потери. Эта терминология, как более конкретная, принята взамен старой - дипольно-радикальные и дипольно-эластич. В литературе встречаются обозначения указанных процессов как побочного ( Nebenmaxima) и главного ( Hauptmaxima) или же с помощью буквенных символов: а - для ДС-процессов, р у, 6 - для ДГ-процессов. [23]
![]() |
Термомеханическая кривая. [24] |
При повышении температуры увеличивающаяся энергия теплового движения макромолекул превосходит силы межмолекулярного взаимодействия и твердый полимер переходит в жидкое ( вязко-текучее) состояние. Так как в вязко-текучем состоянии макромолекулы имеют возможность свободно перемещаться при действии незначительного усилия и без нарушения химических связей, то это состояние полимеров имеет большое практическое значение для технологических процессов переработки пластмасс в изделия. [25]
С дальнейшим повышением температуры энергия теплового движения макромолекул становится выше энергии межмолекулярного взаимодействия, при этом возможно передвижение макромолекул друг относительно друга и появляется пластическая деформация полимера, называемая также вязким течением. В отличие от упругой и высокоэластической деформации, пластическая деформация необратима-она сохраняется и после снятия нагрузки. [26]
При повышении температуры увеличивающаяся энергия теплового движения макромолекул превышает силы межмолекулярного взаимодействия и полимер переходит в жидкое ( вязкотекучее) состояние. Так как в вязкотекучем состоянии макромолекулы имеют возможность свободно перемещаться при действии незначительного усилия и без нарушения химических связей, то это состояние полимеров имеет большое практическое значение для технологических процессов переработки пластмасс в изделия. [27]
С дальнейшим повышением температуры энергия теплового движения макромолекул становится выше энергии межмолекулярного взаимодействия, при этом возможно передвижение макромолекул друг относительно друга и появляется пластическая деформация полимера, называемая также вязким течением. В отличие от упругой и высокоэластической деформации, пластическая деформация необратима-она сохраняется и после снятия нагрузки. [28]
При нагреве свариваемых поверхностей повышается энергия теплового движения макромолекул и при температурах, близких к температуре текучести, начинается движение сегментов, приводящее к перемещению макромолекул друг относительно друга. [29]
Для процессов трения полимеров существенное значение имеет тепловое движение макромолекул или их частей. Рассмотрим особенности теплового движения в полимерах, которые имеют сходство с тепловым движением в жидкостях. [30]