Алкилпиридин

Cтраница 3

Для анионов алкилпиридинов правомерно сравнение со свойствами енолят - и диенолят-анионов. [31]

Исходные Аг-окиси алкилпиридинов были получены действием пергидроля и уксусного ангидрида на соответствующие алкил-пиридины. [32]

Зависимость относительной парциальной молярной теплоты растворения алкилпиридинов от чисто стерической константы Пальма на глицерине. [33]

Для всех исследованных алкилпиридинов видно, что увеличение длины алкильной цепи и количества заместителей при хроматогра-фировании на апиезоне приводит к росту абсолютной величины AS - Увеличение абсолютной величины & S S происходит также и при перемещении одного и того же заместителя из второго положения в третье или четвертое. Для 3 - и 4-алкилпиридинов разность в абсолютных значениях AS практически отсутствует. [34]

При контактировании 2-метилсодержащих алкилпиридинов ( например, 2-метил - и 2-метил - 5-этилпиридинов) на никельалюминиевом катал. [35]

Алкиламины ( или алкилпиридины) ( 98 - 0 вес. Алкиламины: моно -, ди - и триалкиламины, имеющие С2 - Св, и алкилпиридины, имеющие от 1 до 5 заместителей с Cj - С12 в каждом заместителе. [36]

Алкиламины ( или алкилпиридины) ( 98 - 0 вес. Алкиламины: моно -, ди - и триалкиламины, имеющие С2 - С6, и алкилпиридины, имеющие от 1 до 5 заместителей с С1 - С12 в каждом заместителе. [37]

Другой способ получения алкилпиридинов состоит в обработке пирилиевых солей NH3 ( стр. [38]

Особенности электронного строения алкилпиридинов обусловливают определенные превращения в их ряду. Данные, представленные в табл. 1, свидетельствуют, например, о различной прочности связей в-пиридиновом цикле изомерных метилпиридинов, а также углерод-углеродной связи цикла с метальными группами в этих соединениях. [39]

Таким образом, именно алкилпиридины следует рассматривать в качестве основного сырья для получения пиридинкарбоновых кислот. [40]

В прошлом пиридин и алкилпиридины, как и низшие ароматические углеводороды, были экономически доступны только как побочные продукты коксохимического производства. [41]

Таким образом, именно алкилпиридины следует рассматривать в качестве основного сырья для получения пиридинкарбоновых кислот. [42]

В прошлом пиридин и алкилпиридины, как и низшие ароматические углеводороды, были экономически доступны только как побочные продукты коксохимического производства. [43]

Как и в случае алкилпиридинов, образование таких анионов становится возможным вследствие делокализации отрицательного заряда с участием одного или двух атомов азота цикла. [44]

Весьма перспективным направлением синтеза алкилпиридинов является взаимодействие аммиака с олефинами. Однако во многих современных процессах в качестве сырья применяют смеси карбонильных соединений, одним из компонентов которых является формальдегид. Характерный пример такого синтеза - реализованный на практике процесс совместного получения пиридина и 3-пиколина газофазной конденсацией ацетальдегида, формальдегида и аммиака. [45]

Страницы: 1 2 3 4