N-виниллактам

Cтраница 1

Ряд N-виниллактамов получен взаимодействием ацетилена с лактамом. [1]

Полимеризацию N-виниллактамов предложено проводить в воде, используя в качестве инициаторов органические и неорганические перекиси и NH4OH или амины в качестве активаторов при одновременном облучении УФ-светом1462. [2]

УФ-спектры N-виниалакта-мов. [3]

Для N-виниллактамов найдено небольшое значение параметра а, что позволяет с большой долей достоверности утверждать наличие - f - M-эффекта атома азота. [4]

Полимеризация N-виниллактамов в присутствии ДИНИЗ протекает при более низкой температуре ( 60 - 80 С), хотя и с меньшей скоростью, чем с перекисью водорода. [5]

УФ-спектры N-вшшллакта-мов. [6]

Для N-виниллактамов найдено небольшое значение парамет-я, что позволяет с большой долей достоверности утверждать 1личие - М - эффекта атома азота. [7]

Особенности УФ-спектра N-виниллактамов широко используются в аналитических целях. [8]

Двойная связь N-виниллактамов носит нуклеофильный характер, в связи с чем из реакций, протекающих по ионному механизму, наиболее широко изучены электрофильные реакции присоединения. Что касается нуклеофильного присоединения к N-винил-лактамам, то в литературе практически нет сведений по этому вопросу. Имеется лишь ряд данных, позволяющих косвенно судить о том, что реакции нуклеофильного присоединения не характерны для виниламидов. Так, N-виниллактамы не реагируют при нагревании с водой или водными растворами щелочей. Спирты ( метанол, этанол, н-бутанол) в присутствии едкого кали не присоединяются к N-виниллактамам. [9]

Для синтеза N-виниллактамов использовалась и реакция пере-винилирования, в которой для введения винильной группы применяются реакционнослособные винильные соединения. [10]

Особенности УФ-спектра N-виниллактамов широко испольется в аналитических целях. [11]

Большой интерес представляют N-виниллактамы и, в частности, N-винилпирролидон. [12]

Большой интерес представляют N-виниллактамы и, в частности, N-винилпирролидон. [13]

В отличие от N-виниллактамов с шести - и семичленными циклами, N-винильные производные С-замещенных а-пирролидона образуются с хорошим выходом при дегидрогалоидировании соответствующих хлоридов. [14]

Поэтому для синтеза N-виниллактамов необходимо предварительно готовить безводную соль лактама, а также применять для винилирования лактам, не содержащий влаги. [15]

Страницы: 1 2 3