N-виниллактам - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Какой же русский не любит быстрой езды - бессмысленной и беспощадной! Законы Мерфи (еще...)

N-виниллактам

Cтраница 1


Ряд N-виниллактамов получен взаимодействием ацетилена с лактамом.  [1]

Полимеризацию N-виниллактамов предложено проводить в воде, используя в качестве инициаторов органические и неорганические перекиси и NH4OH или амины в качестве активаторов при одновременном облучении УФ-светом1462.  [2]

3 УФ-спектры N-виниалакта-мов. [3]

Для N-виниллактамов найдено небольшое значение параметра а, что позволяет с большой долей достоверности утверждать наличие - f - M-эффекта атома азота.  [4]

Полимеризация N-виниллактамов в присутствии ДИНИЗ протекает при более низкой температуре ( 60 - 80 С), хотя и с меньшей скоростью, чем с перекисью водорода.  [5]

6 УФ-спектры N-вшшллакта-мов. [6]

Для N-виниллактамов найдено небольшое значение парамет-я, что позволяет с большой долей достоверности утверждать 1личие - М - эффекта атома азота.  [7]

Особенности УФ-спектра N-виниллактамов широко используются в аналитических целях.  [8]

Двойная связь N-виниллактамов носит нуклеофильный характер, в связи с чем из реакций, протекающих по ионному механизму, наиболее широко изучены электрофильные реакции присоединения. Что касается нуклеофильного присоединения к N-винил-лактамам, то в литературе практически нет сведений по этому вопросу. Имеется лишь ряд данных, позволяющих косвенно судить о том, что реакции нуклеофильного присоединения не характерны для виниламидов. Так, N-виниллактамы не реагируют при нагревании с водой или водными растворами щелочей. Спирты ( метанол, этанол, н-бутанол) в присутствии едкого кали не присоединяются к N-виниллактамам.  [9]

Для синтеза N-виниллактамов использовалась и реакция пере-винилирования, в которой для введения винильной группы применяются реакционнослособные винильные соединения.  [10]

Особенности УФ-спектра N-виниллактамов широко испольется в аналитических целях.  [11]

Большой интерес представляют N-виниллактамы и, в частности, N-винилпирролидон.  [12]

Большой интерес представляют N-виниллактамы и, в частности, N-винилпирролидон.  [13]

В отличие от N-виниллактамов с шести - и семичленными циклами, N-винильные производные С-замещенных а-пирролидона образуются с хорошим выходом при дегидрогалоидировании соответствующих хлоридов.  [14]

Поэтому для синтеза N-виниллактамов необходимо предварительно готовить безводную соль лактама, а также применять для винилирования лактам, не содержащий влаги.  [15]



Страницы:      1    2    3