Cтраница 2
К числу групп R, способствующих реализации этого механизма, относятся третичные алкильные группы. По приведенным в табл. 208 данным Скрабала ( первый ряд таблицы) можно сделать предварительный вывод, что этот механизм иногда проявляется и при кислотном гидролизе. Скорость гидролиза игретга-бутилацетата в кислой среде значительно больше, чем можно было ожидать на основании скоростей гидролиза метил -, этил - и изопропилацета-тов. Действительно, скорости реакции гидролиза этого ряда проходят через минимум, сильно напоминающий минимум на кривой скоростей гидролиза соответствующих алкилгалогенидов; последнее послужило одним из доказательств двойственности механизма алифатического замещения ( гл. Данные Скрабала о скоростях реакции становятся понятными при допущении, что гидролиз метил -, этил - и изопропилацетатов протекает в соответствии с механизмом Адс2, причем влияние пространственных затруднений в гомологическом ряду усиливается, однако в случае тярет-бутилацетата скорость реакции определяется скорее механизмом AAL. [16]