Алкилпрование

Cтраница 1

Алкилпрование может проводиться и без катализаторов. Процесс и этом случае протекает под давлением и при высокой температуре. Так, при алкилнровании изобутана этиленом необходимы температура 510 и давление 300 - 320 ати. [1]

Выходы продуктов алкплпрования, % вес. [2]

Алкилпрование ароматических углеводородов, выделенных из фракции 120 - 260 С, происходит труднее, чем бензола и толуола. [3]

Стадия алкилпрования может проводиться в присутствии различных катализаторов, но чаще всего применяется алюмо-силикатный катализатор ( подобный катализатору крекинга), специальным образом обработанный для максимального увеличения образования требуемого пара-изомера и снижения образования нежелательных побочных продуктов. [4]

Получается восстановительным алкилпрованием п-нптрозодпфениламина ацетоном. [5]

При алкилпровании фенолов, если исходные материалы ценны и нестойки, рекомендуется пользоваться не свободными фенолами, а их ацетильными соединениями; это особенно важно для таких фенолов, которые легко могут реагировать в таутомерной кетоформе. [6]

При алкилпровании этилацетоацетата - пропил - и зо-пропил-бромидами в бутанолъном растворе бутилата натрия имеет место значительная переэтерификация, в результате которой конечный продукт процесса представляет собой азсотропную смесь кетона с - бутанолом. Выделение чистых кетонов из такой смеси удается осуществить только в виде бисульфитного соединения, что значительно усложняет процесс. [7]

Полнота и скорость реакции алкилпрования / г-аминодифе-ниламина и л-феннлекдиамнна первичными спиртами больше, чем при алкилировании вторичными спиртами. [8]

Ллкилированпе циклолентадйена протекает аналогично алкилпрованию ацето-уксусного эфира, а эфир глутаконовой кислоты ( С3Н5ООССН - СНСН СООС4Ц5), которые. [9]

В лабораторной практике часто применяют реакцию алкилпрования тиомочевины и расщепления полученных тнуроиневых солей щелочью ( гл. [10]

Для получения бутенов из / г-бутана в целях дальнейшего алкилпрования ведут дегидрирование нормального бутана при 600 над катализатором Сг. Дегидрирование - бутана в бутены состоит из следующих операций: 1) испарение жидкого бутана; 2) подогрев газа в теплообменнике до 480; 3) дегидрирование в трубчатых реакторах при 600; 4) охлаждение газа в теплообменниках и очистка его от пыли на коксовых фильтрах. [11]

Так, например, в литературе описано получение масел алкилпрованием бензола хлорированным газойлем, состоящим в основном из парафиновых углеводородов. [12]

Из приведенных данных видно, что наиболее высокий выход продуктов алкилпрования получается в присутствии катализаторов на основе фтористого бора. Жидкие продукты алкилирования, полученные в присутствии фтористого бора при эквимолекулярном соотношении реагентов, состоят из 15 % фенола, 55 % трет. [13]

В настоящее время фракция Сз обычно полимеризуется, a зуется для алкилпрования. [14]

В настоящее время одним из направлении использования толуола является получение алкилтол опов при алкилпровании его олефпнамн. Ллкилигонаннем толуола этиленом получают нее три изомера о -, м - и я эти л толуол ы, при дегидрировании которых образуются виннлтолуолы ( НИ, 102 ], Соиолимеризацией виннлто-луолоз с бутадиеном ( 103, 104) синтезируют каучуки с различными ценны мл свойствами. [15]

Страницы: 1 2