Cтраница 2
Ацплированне ангидридами, хлорформнатамп или активными сложными эфнрамп приводит к смесям 1 - и 3-пзомеров, как и при алкилпровании, при отсутствии заместителя в положении 2 преобладает 3-нзомер. Лмипопронзводные, как и в случае пуринов, подвергаются моно - или дпацилироваппю по экзоциклической аминогруппе. [16]
Алкилароматические углеводороды могут быть получены путем алкилирования бензола в присутствии тех же катализаторов электрофильного замещения другими алкилирующими агентами: хлоралканамп, спиртами, эфирами и др. Алкилпрование хлор-алканами протекает примерно так же, как и алкилирование алкенами. Алкилирование другими алкилирующими агентами не получило промышленного развития для синтеза ПАВ и поэтому в настоящей работе не рассматривается. [17]
Катконообмснные смолы используют в многотоннажных процессах получения алкилфенолов. Этот катализатор позволяет вести алкилпрование по непрерывной схеме п исключает нейтрализацию реакционной массы. Вместе с тем необходима система регенерации ионообменной смолы, а при этом образуются сточные воды. [18]
Вещества, приведенные в табл. I-XV, расположены в соответствии с природой активного метиленового соединения. Эфиры малоновой кислоты предшествуют эфирам циануксусной кислоты, за которыми следуют эфиры монокарбоновых кислот и мононитрилы. XVI-XX дают обзор некоторых других методов алкилпрования. В пределах каждой июлицы соединения расположены в порядке возрастания числа атомов углерода, причем сначала помещены моноалкильныс производные, а затем диалкильные. Среди моноалкильных производных сначала приведены производные с ациклическими группами, за которыми следуют соединения с предельными карбоциклическими, ароматическими и, наконец, гетероциклическими заместителями. Алкильные производные с нормальной цепью углеродных атомов помещены выше производных с разветвленной цепью, причем в последнем случае замещающие группы расположены в порядке увеличения степени разветвления; затем следуют производные с непредельными заместителями. Моноциклические производные предшествуют бициклическим; первыми приводятся изомеры с наименьшими кольцами. Кислородсодержащие гетероциклические соединения расположены прежде гетероциклов, содержащих серу. Далее расположены азотсодержащие гетеро-циклы, а за ними соединения, содержащие два или большее число гетероатомов. [19]