Алкилрезорцин
Cтраница 1
Поликонденсация алкилрезорцинов с формальдегидом протекает таким образом, что на первых этапах образуются форполикон-денсаты глобулярной структуры. При этом молекулярная масса вещества растет быстро, но вязкость системы изменяется незначительно. Растворимость такого полимера также почти не меняется, так как алкилрезорцины за счет двух ОН-групп в каждой молекуле сильно гидратированы в растворе. На заключительных этапах роста макромолекулярных цепей, когда глобулы срастаются в гигантские ассоциаты, растворимость полимера быстро падает и возрастает склонность к синерезису. Однако вязкость системы растет значительно быстрее, и за короткое время образуется твердое аморфное тело. Вода, оставшаяся в системе в виде мельчайших капель, на этом этапе превращения перестает выполнять роль растворителя и превращается в высокодисперсный наполнитель со значительной степенью сродства к полимеру. При хранении затвердевшей системы на воздухе вода из нее понемногу диффундирует и испаряется. Однако при хранении в замкнутом объеме массовый состав образовавшегося твердого тела остается неизменным. [1]
Изучено поведение алкилрезорцинов на полисорбе N. Рассчитаны значения отношения коэффициентов активности, которые позволяют судить о взаимодействии сорбента с фенолами. [2]
Для выделения отдельных индивидуальных алкилрезорцинов, в том числе и 5 - МР, из дистиллятных фракций ( концентратов) водорастворимых фенолов наиболее целесообразным оказывается метод кристаллизации. [3]
Эпоксидные смолы из сланцевых алкилрезорцинов и от-верядаемыв материалы на их основе освоены к настоящему времени во многих областях народного хозяйства. Они позволяют существенно уменьшить дефицит в материалах на основе диано-вых эпоксидных смол. [4]
Как уже отмечалось, алкилрезорцины вырабатываются отечественной промышленностью в больших количествах из горючих сланцев ( Эстонская ССР, сланцеперерабатывающий комбинат Кохтла-Ярве им. В их состав входят сланцевые суммарные алкилрезорцины, подщелоченные водным раствором едкого натра и стабилизированные спиртами и гликолями. В рассматриваемых здесь исследованиях были использованы алкилрезорцины марок ТСД-9 и ТС-10 как наиболее крупнотоннажные. [5]
Примененные реагенты позволяют получить достаточно концентрированные низкомолекулярные алкилрезорцины с выходом до 6 % на фракцию. [6]
При двукратной кристаллизации фракции алкилрезорцинов 280 - 295 С из смешанного растворителя ( толуол и бутилацетат в соотношении 10: 1) можно получить 95 - 97 % - ный кристаллический 5 - МР. [7]
Изучение отверждения глинистых растворов алкилрезорцинами и альдегидами позволило установить ряд основных законо - а &1 мерностей, характерных для этого процесса. [9]
Детали обрабатывают эмульсией раствора ланолина и алкилрезорцина ( 10 % - j - 4 - 20 %) в бензоле. [10]
Алкилрезорциновая смола ДФК-4 представляет собой продукт конденсации сланцевых алкилрезорцинов с формальдегидом, модифицированный продуктами, содержащими капролак-там. [11]
В качестве полимерной составляющей в этом материале использованы сланцевые алкилрезорцины ТС-10, ТС-9, ТСД-9, ОФРЭС, отвердевающие в присутствии формалина или уротропина, в качестве водорастворимого наполнителя - соль - хлористый натрий. [12]
Миграция в воду эпихлорги-дрина, полиэтиленполиамина, формальдегида, алкилрезорцина не обнаружена. [13]
Однако следует ожидать, что в реакционной среде, включающей одновременно алкилрезорцины, уротропин и водорастворимую соль, будут происходить коагуляционные процессы, ведущие к удалению из раствора фенольного компонента поликонденсации. В связи с этим были проведены специальные исследования для определения индукционного периода коагуляции под действием различных солей. [14]
Как отмечают авторы работы [11], при отверждении происходят следующие реакции: конденсация алкилрезорцинов с формальдегидом, аутоконденсация резола по метилольным группам, соконденсация молекул резола с новолоком. [15]
Страницы: 1 2 3 4